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193291

Sigma-Aldrich

2-Chloropyrimidine

95%

Synonyme(s) :

2-Chloro-1,3-pyrimidine, Pyrimidin-2-yl chloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H3ClN2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
114.53
Numéro Beilstein :
107171
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

crystals

Point d'ébullition

75-76 °C/10 mmHg (lit.)

Pf

63-66 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Clc1ncccn1

InChI

1S/C4H3ClN2/c5-4-6-2-1-3-7-4/h1-3H

Clé InChI

UNCQVRBWJWWJBF-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Chloropyrimidine undergoes cobalt-catalyzed cross-coupling reaction with aryl halides.

Application

2-Chloropyrimidine was used in the synthesis of:
  • novel bis(2-(pyrimidin-2-yl)ethoxy)alkanes
  • 4′-(1,1′-(5-(2-methoxyphenoxy)-[2,2′-bipyrimidine]-4,6-diyl)bis(1H-pyrazol-3,1-diyl)) dianiline fluorescent dye, biosensor for protein assay
  • cis- and trans-octahydropyrrolo[2,3]pyridine derivatives
  • 2-amino-4-heteroarylpyrimidines

Autres remarques

Remainder 2-hydroxypyrimidine

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

208.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

98 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Vangavaragu Jhansi Rani et al.
Archiv der Pharmazie, 345(8), 663-669 (2012-05-18)
The pyrimidine nucleus is an important component of nucleic acids (DNA and RNA) and vitamins (B(2) and folic acid). It is evident from the literature that pyrimidine derivatives possess a wide spectrum of biological activities such as antioxidant, anticancer, antibacterial
Matthew G Bursavich et al.
Organic letters, 7(19), 4113-4116 (2005-09-09)
[reaction: see text] An expedient synthesis of diverse 2-amino-4-heteroarylpyrimidines via a 2-chloropyrimidine intermediate is described. A series of potentially biologically active analogues have been synthesized in two parallel steps to afford focused arrays.
Vikas S Padalkar et al.
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Fluorescent dyes with biocompatible functional group and good fluorescence behavior are used as biosensor for monitoring different biological processes as well as detection of protein assay. All reported fluorophore used as sensors are having high selectivity and sensitivity but till
Carina Sollert et al.
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The Ru-catalysed C2-H arylation of indoles and pyrroles by using boronic acids under oxidative conditions is reported. This reaction can be applied to tryptophan derivatives and tolerates a wide range of functional groups on both coupling partners, including bromides and
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Chirality, 21(7), 681-691 (2008-09-17)
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