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Sigma-Aldrich

Isobutyl 1,2-dihydro-2-isobutoxy-1-quinolinecarboxylate

99%

Synonyme(s) :

1-Isobutoxycarbonyl-2-isobutoxy-1,2-dihydroquinoline, 2-Isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline, IIDQ

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H25NO3
Numéro CAS:
38428-14-7
Poids moléculaire :
303.40
Numéro Beilstein :
1543065
Numéro MDL:
MFCD00006702
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24850726
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Capacité de réaction

reaction type: Coupling Reactions

Indice de réfraction

n20/D 1.523 (lit.)

Point d'ébullition

140-142 °C/0.2 mmHg (lit.)

Densité

1.022 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)COC1C=Cc2ccccc2N1C(=O)OCC(C)C

InChI

1S/C18H25NO3/c1-13(2)11-21-17-10-9-15-7-5-6-8-16(15)19(17)18(20)22-12-14(3)4/h5-10,13-14,17H,11-12H2,1-4H3

Clé InChI

LPBHYOYZZIFCQT-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H341,H350

Classification des risques

Carc. 1B - Muta. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Manisha Sathe et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(5), 1792-1795 (2010-02-05)
Polystyrene-supported 2-isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline (PS-IIDQ), a polymer-supported covalent coupling reagent, was successfully employed for the first time in the bioconjugation of an example hapten (phytanic acid derivative) to a carrier protein (bovine serum albumin (BSA)) within the context of immunogen preparation for
Effect of hydrophobic carboxyl reagents on the proton flux through coupling factor CF0 in thylakoid membrane.
Y Ho et al.
Biochemistry, 19(12), 2650-2655 (1980-06-10)

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