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147443

Sigma-Aldrich

3-Chloropropionyl chloride

technical grade

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About This Item

Formule linéaire :
ClCH2CH2COCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
126.97
Numéro Beilstein :
635814
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Niveau de qualité

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.457 (lit.)

Point d'ébullition

143-145 °C (lit.)

Densité

1.33 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClCCC(Cl)=O

InChI

1S/C3H4Cl2O/c4-2-1-3(5)6/h1-2H2

Clé InChI

INUNLMUAPJVRME-UHFFFAOYSA-N

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Application

3-Chloropropionyl chloride was used to modify hydrophilic and macroporous polymer resins composed of glycerylmethacrylate, styrene and divinylbenzene. It was used in the synthesis of diethylaminopropionamido-hydroxy-anthraquinones, which are potential anticancer agents.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1A

Risques supp

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

158.9 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

70.5 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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M Hasegawa et al.
Biotechnology and bioengineering, 36(3), 219-223 (1990-07-01)
Hydrophilic and macroporous polymer resins composed of glycerylmethacrylate, styrene, and divinylbenzene were quite easily modified with isothiocyanate groups using a Friedel-Crafts reaction with 3-chloropropionyl chloride and subsequent nucleophilic reaction with KSCN. Alkaline phosphatase and trypsin could be covalently bound to
C Antonello et al.
Archiv der Pharmazie, 322(9), 541-544 (1989-09-01)
A number of new 9,10-anthracenediones were obtained, bearing one or two hydroxyl groups and one positively charged side chain at different positions of the aromatic ring system (compounds 1-5 in Chart 1). These derivatives resemble the anticancer agents mitoxantrone and

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