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136255

Sigma-Aldrich

2-Methyl-4(5)-nitroimidazole

99%

Synonyme(s) :

2-Methyl-4-nitro-1H-imidazole, 2-Methyl-4-nitroimidazole, 2-Methyl-5-nitro-1H-imidazole, 2-Methyl-5-nitroimidazole, 4-Nitro-2-methylimidazole, Menidazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H5N3O2
Numéro CAS:
696-23-1
Poids moléculaire :
127.10
Beilstein:
4032
Numéro CE :
211-790-3
Numéro MDL:
MFCD00151322
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24848270
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Essai

99%

Forme

powder

Pf

251-255 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitro

Chaîne SMILES 

Cc1ncc([nH]1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C4H5N3O2/c1-3-5-2-4(6-3)7(8)9/h2H,1H3,(H,5,6)

Clé InChI

FFYTTYVSDVWNMY-UHFFFAOYSA-N

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Application

2-Methyl-4(5)-nitroimidazole was used to study the mechanism of both the alkaline and acidic hydrolysis of tinidazole.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF3906V
WXBF2461V
WXBF1045V
WXBD9766V
WXBD6652V

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Jukka-Pekka K Salo et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 92(4), 739-746 (2003-03-28)
Using two UV-spectrophotometric methods, the hydrolysis of tinidazole was studied at pH 1.00-8.45 at 80 degrees C. The reaction followed apparent first-order kinetics throughout the studied range. No kinetic salt effect was detected, indicating that at least one of the
Daniel D Rossouw et al.
Nuclear medicine and biology, 32(4), 385-394 (2005-05-10)
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Fa-qing Ye et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 38(4), 260-263 (2003-08-02)
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G Carignan et al.
Food additives and contaminants, 8(4), 467-475 (1991-07-01)
An unidentified metabolite of dimetridazole (DMZ), found in pig plasma, muscle and kidney, was shown by chromatography and spectroscopy to be 2-methyl-5-nitroimidazole (2-MNI), resulting from N-demethylation of DMZ. This route of degradation competes with the oxidation pathway previously described. The
Fa-qing Ye et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 40(2), 132-135 (2005-05-07)
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