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Sigma-Aldrich

2-Formylbenzenesulfonic acid sodium salt

≥95.0% (T)

Synonyme(s) :

2-Sulfobenzaldehyde sodium salt, Benzaldehyde-2-sulfonic acid sodium salt, Sodium 2-formyl-benzolsulfonate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H5NaO4S
Numéro CAS:
1008-72-6
Poids moléculaire :
208.17
Numéro Beilstein :
4040884
Numéro CE :
213-758-4
Numéro MDL:
MFCD00007478
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57646966
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95.0% (T)

Forme

solid

Solubilité

H2O: soluble 1 g/10 mL, clear, colorless to faintly brownish-yellow

Chaîne SMILES 

[Na+].[O-]S(=O)(=O)c1ccccc1C=O

InChI

1S/C7H6O4S.Na/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)12(9,10)11;/h1-5H,(H,9,10,11);/q;+1/p-1

Clé InChI

ADPUQRRLAAPXGT-UHFFFAOYSA-M

Description générale

2-Formylbenzenesulfonic acid sodium salt reacts with chitosan in the presence of sodium cyanoborohydride to yield N-benzyl derivatives.

Application

2-Formylbenzenesulfonic acid sodium salt was used as precursor to test the ability of fungal strains for transformation of phenolic and non-phenolic precursors into stable and non-toxic dyes.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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NMR characterization of N-benzyl sulfonated derivatives of chitosan.
Crini G, et al.
Carbohydrate Polymers, 33(2), 145-151 (1997)
Hao-Xuan Guo et al.
Polymers, 12(2) (2020-02-08)
In this study, water-soluble, narrow-band-gap polymers containing reactive groups were prepared by the addition-condensation of pyrrole (Pyr), benzaldehyde-2-sulfonic acid sodium salt (BS), and terephthalaldehydic acid (TPA) or p-hydroxybenzaldehyde (p-HB). TPA and p-HB were used for the post-crosslinking reaction between polymers.
Jolanta Polak et al.
Microbial cell factories, 9, 51-51 (2010-07-06)
Chemical methods of producing dyes involve extreme temperatures and unsafe toxic compounds. Application of oxidizing enzymes obtained from fungal species, for example laccase, is an alternative to chemical synthesis of dyes. Laccase can be replaced by fungal biomass acting as
Sonja Rittchen et al.
Biochemical pharmacology, 182, 114277-114277 (2020-10-11)
Life-threatening inflammatory conditions such as acute respiratory distress syndrome or sepsis often go hand in hand with severe vascular leakage. During inflammation, endothelial cell integrity and intact barrier function are crucial to limit leukocyte and plasma extravasation. Prostaglandin D2 (PGD2)

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