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Supelco

Methyl elaidate

10 mg/mL in heptane, analytical standard

Synonyme(s) :

Ester méthylique d’acide élaïdique

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
296.49
Beilstein:
1727038
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
85151701

Qualité

analytical standard

CofA (certificat d'analyse)

certificate of analysis is enclosed in each package.

Conditionnement

ampule of 1 mL

Concentration

10 mg/mL in heptane

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Densité

0.871 g/mL at 20 °C (lit.)

Format

single component solution

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(=O)OC

InChI

1S/C19H36O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19(20)21-2/h10-11H,3-9,12-18H2,1-2H3/b11-10+

Clé InChI

QYDYPVFESGNLHU-ZHACJKMWSA-N

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Remplacé(e)(s) par

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

24.8 °F

Point d'éclair (°C)

-4 °C


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Chinmay A Deshmane et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(34), 6347-6349 (2010-08-18)
Thermally stable mesoporous Ga-Nb mixed oxides, active in both acid-catalysed and redox reactions have been synthesized via self-assembly hydrothermal assisted approach. Methyl oleate, a major component of biodiesels, undergoes double bond and skeletal isomerisation as well as dehydrogenation over these
Cyril Thurier et al.
ChemSusChem, 1(1-2), 118-122 (2008-07-09)
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Farshad Darvishi et al.
New biotechnology, 28(6), 756-760 (2011-02-18)
The yeast Yarrowia lipolytica degrades efficiently low-cost hydrophobic substrates for the production of various added-value products such as lipases. To obtain yeast strains producing high levels of extracellular lipase, Y. lipolytica DSM3286 was subjected to mutation using ethyl methanesulfonate (EMS)
Ursula Biermann et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(26), 8201-8207 (2012-05-18)
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Renee M Thomas et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(19), 7490-7496 (2011-04-23)
N-Aryl,N-alkyl N-heterocyclic carbene (NHC) ruthenium metathesis catalysts are highly selective toward the ethenolysis of methyl oleate, giving selectivity as high as 95% for the kinetic ethenolysis products over the thermodynamic self-metathesis products. The examples described herein represent some of the

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