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T3408

Sigma-Aldrich

Tenuazonic acid copper salt from Alternaria alternata

Synonyme(s) :

3-Acetyl-5-sec-butyl-4-hydroxy-3-pyrrolin-2-one

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About This Item

Formule linéaire :
C10H14NO3 · 1/2Cu
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
228.00
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

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Forme

powder

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCC(C)C1NC(=O)C(C(C)=O)=C1O[Cu]OC2=C(C(C)=O)C(=O)NC2C(C)CC

InChI

1S/2C10H15NO3.Cu/c2*1-4-5(2)8-9(13)7(6(3)12)10(14)11-8;/h2*5,8,13H,4H2,1-3H3,(H,11,14);/q;;+2/p-2

Clé InChI

IAHMFKOQYRRWFU-UHFFFAOYSA-L

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Steyn, P.S. and Rabie, C.J.,
Phytochemistry, 15, 1977-1977 (1976)
David Siegel et al.
Journal of chromatography. A, 1216(21), 4582-4588 (2009-04-14)
Tenuazonic acid (TA) is a major Alternaria mycotoxin. In the present work a novel approach for the detection of TA in cereals by liquid chromatography-ion-trap multistage mass spectrometry after derivatization with 2,4-dinitrophenylhydrazine is described. The product of the derivatization reaction
David Siegel et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 397(2), 453-462 (2009-11-27)
The degradation kinetics of the Alternaria mycotoxin tenuazonic acid (l-TA) in aqueous buffer were studied over a period of 4 months at different pH levels (3.5 and 7.0) and temperatures (4, 25 and 40 degrees C). l-TA and its degradation
Clarissa Schwab et al.
Systematic and applied microbiology, 29(2), 89-99 (2006-02-09)
The effect of environmental conditions on the production of homo-polysaccharides and oligosaccharides from sucrose and the regulation of glycosyltransferase genes responsible for biosynthesis of homo-polysaccharides was determined in Lactobacillus reuteri TMW1.106 (reutericyclin-producer) and LTH5448 (reutericyclin-negative). Strain L. reuteri TMW 1.106
Shiguo Chen et al.
Biochimica et biophysica acta, 1797(3), 391-405 (2009-12-23)
Tenuazonic acid (TeA), a nonhost-specific phytotoxin produced by Alternaria alternata, was determined to be a novel natural photosynthesis inhibitor owning several action sites in chloroplasts. To further elucidate the mode of its action, studies were conducted to assess the production

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