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SML1657

Sigma-Aldrich

Gefitinib

≥98% (HPLC), powder, EGFR TK inhibitor

Synonyme(s) :

N-(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine, ZD1839

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C22H24ClFN4O3
Numéro CAS:
184475-35-2
Poids moléculaire :
446.90
Numéro MDL:
MFCD04307832
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825996
Nomenclature NACRES :
NA.77

170,00 $

Disponible pour expédition le14 avril 2025Détails

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Nom du produit

Gefitinib, ≥98% (HPLC)

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL, clear

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

COC(C=C(N=CN=C1NC2=CC(Cl)=C(F)C=C2)C1=C3)=C3OCCCN4CCOCC4

InChI

1S/C22H24ClFN4O3/c1-29-20-13-19-16(12-21(20)31-8-2-5-28-6-9-30-10-7-28)22(26-14-25-19)27-15-3-4-18(24)17(23)11-15/h3-4,11-14H,2,5-10H2,1H3,(H,25,26,27)

Clé InChI

XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... EGFR(1956)

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Application

Gefitinib has been used :
  • To study its effective use in endometrial cancer therapy[1]
  • Cell proliferation, cell cycle and apoptosis assays[2]
  • Cell viability assay and colony formation assay[3]

Actions biochimiques/physiologiques

Gefitinib is a selective epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFR TK) inhibitor. Gefitinib has antineoplastic activity, and has been approved for the treatment on non-small cell lung cancer (NSCLC).
Gefitinib has a higher affinity for ATP (adenosine triphosphate) binding site in the EGFR tyrosine kinase domain than ATP. Hence, gefitinib is known to inhibit the progression of endometrial cancer.[1]

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Brian S Bogdanowicz et al.
Journal of oncology pharmacy practice : official publication of the International Society of Oncology Pharmacy Practitioners, 23(3), 203-214 (2016-02-26)
Purpose The approval history, pharmacology, pharmacokinetics, clinical trials, efficacy, dosing recommendations, drug interactions, safety, place in therapy, and economic considerations of gefitinib are reviewed. Summary Lung cancer is one of the most commonly diagnosed cancers and is the leading cause
Baodan Yu et al.
Molecular medicine reports, 24(4) (2021-08-17)
Tyrosine kinase inhibitors, such as gefitinib, are currently widely used as targeted therapeutics for non‑small cell lung cancer (NSCLC). Although drug resistance has become a major obstacle to successful treatment, mechanisms underlying resistance to gefitinib remain unclear. Therefore, the present
The circular RNA circPRKCI promotes tumor growth in lung adenocarcinoma.
Qiu M, et al.
Cancer Research, 78(11), 2839-2851 (2018)
Roy S Herbst et al.
The oncologist, 7 Suppl 4, 9-15 (2002-08-31)
Despite the advent of cisplatin-based combination chemotherapy for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC), the prognosis for this patient population remains poor. Novel biologically targeted agents currently in development have the potential for greater efficacy against NSCLC, and possibly less
Silencing of long non-coding RNA MIAT sensitizes lung cancer cells to gefitinib by epigenetically regulating miR-34a.
Fu Y, et al.
Frontiers in Pharmacology, 9, 82-82 (2018)
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