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MilliporeSigma
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SML0411

Sigma-Aldrich

BAY-X-1005

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

α-Cyclopentyl-4-(2-quinolinylmethoxy)-(R)-benzeneacetic acid, (αR)-α-Cyclopentyl-4-(2-quinolinylmethoxy)-benzeneacetic acid, DG 031, Velifapon, Veliflapon

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H23NO3
Numéro CAS:
128253-31-6
Poids moléculaire :
361.43
Numéro MDL:
MFCD00870329
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825406
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL (clear solution)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@H](C1CCCC1)c2ccc(OCc3ccc4ccccc4n3)cc2

InChI

1S/C23H23NO3/c25-23(26)22(17-6-1-2-7-17)18-10-13-20(14-11-18)27-15-19-12-9-16-5-3-4-8-21(16)24-19/h3-5,8-14,17,22H,1-2,6-7,15H2,(H,25,26)/t22-/m1/s1

Clé InChI

ZEYYDOLCHFETHQ-JOCHJYFZSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Bay-X-1005 is a potent inhibitor of 5-lipoxygenase activating protein (FLAP). Bay-X-1005 inhibits A23187-induced LTB4 production in human leucocytes with an IC50 value of 220 nM, and blocks IgE mediated airway contractions.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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K Steinbrink et al.
Immunobiology, 202(5), 442-459 (2001-02-24)
Myeloid-related protein (MRP) 14, an intracellular protein involved in calcium-dependent activation of myeloid cells, presents a differentiation marker for a subtype of macrophages. In experimental leishmaniasis, BALB/c mice succumb to visceral dissemination after infection with L. major, due to a
Serenella Rotondo et al.
European journal of pharmacology, 488(1-3), 79-83 (2004-03-27)
5-Lipoxygenase/cyclooxygenase inhibitors, possessing anti-inflammatory action and gastric safety due to cyclooxygenase-2 and 5-lipoxygenase inhibition and antiplatelet activity due to cyclooxygenase-1 blockade, would be beneficial in the treatment of ischemic disease because they may reduce, at the same time, inflammation, underlying
Leukotrienes in cardiovascular diseases.
G Folco et al.
American journal of respiratory and critical care medicine, 161(2 Pt 2), S112-S116 (2000-02-15)
Wendy He et al.
The Journal of rheumatology, 29(3), 546-553 (2002-03-23)
To determine the level of leukotriene B4 (LTB4) synthesized and released by synovium of patients with osteoarthritis (OA), and to study the role of lipoxygenase (LO)/cyclooxygenase (COX) products on proinflammatory cytokine and interstitial collagenase (MMP-1) synthesis. Human OA synovial explants
E R Burchardt et al.
Prostaglandins, leukotrienes, and essential fatty acids, 56(4), 301-306 (1997-04-01)
The leukotriene synthesis inhibitor (LSI) BAY X 1005 was tested in the arachidonic acid (AA)-induced mouse ear inflammation test (AA-MEIT) alone and in combination with other representative anti-inflammatory compounds for antiedematous effects. When BAY X 1005 was used as a
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