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MilliporeSigma
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SML0285

Sigma-Aldrich

Pleuromutilin

≥95%

Synonyme(s) :

Drosophilin B, Mutilin 14-glycolate, NSC 121145

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C22H34O5
Numéro CAS:
125-65-5
Poids moléculaire :
378.50
Numéro CE :
204-747-5
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825293
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Niveau de qualité

100

Essai

≥95%

Forme

powder

Activité optique

[α]/D +30 to +40° (c=1; CH2Cl2)

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: >10 mg/mL (warmed)

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

C[C@@H]1CC[C@@]23CCC(=O)[C@H]2[C@]1(C)[C@@H](C[C@@](C)(C=C)[C@@H](O)[C@@H]3C)OC(=O)CO

InChI

1S/C22H34O5/c1-6-20(4)11-16(27-17(25)12-23)21(5)13(2)7-9-22(14(3)19(20)26)10-8-15(24)18(21)22/h6,13-14,16,18-19,23,26H,1,7-12H2,2-5H3/t13-,14+,16-,18+,19+,20-,21+,22+/m1/s1

Clé InChI

ZRZNJUXESFHSIO-BKUNHTPHSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Pleuromutilin is a diterpene that acts against gram positive bacteria and mycoplasm. It is present in Pleurotus mutilus and Pleurotus passecherianus. Pleuromutilin exhibits its antibacterial action by interfering with the prokaryotic 70S ribosomal subunit and inactivates initiation complex. Pleuromutilin is useful in treating mycoplasma infections in animals.[1]
Pleuromutilin is an antibiotic natural product that inhibits bacterial protein synthesis by binding to bacterial ribosomes in the peptidyl transferase center and inhibiting peptide bond formation.
Pleuromutilin is an antibiotic natural product that inhibits bacterial protein synthesis.

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H410

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
074M4737V
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The Journal of antimicrobial chemotherapy, 68(2), 473-475 (2012-10-11)
A dialdehyde cyclization cascade: an approach to pleuromutilin.
Matthew D Helm et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(49), 9315-9317 (2009-11-11)
Izabela Karpiuk et al.
Przeglad epidemiologiczny, 66(4), 567-573 (2012-01-01)
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James E Ross et al.
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Antimicrobial agents and chemotherapy, 56(7), 3563-3567 (2012-05-02)
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