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SMB01037

Sigma-Aldrich

Robustaside D

≥90% (LC/MS-ELSD)

Synonyme(s) :

4-hydroxyphenyl 6-O-[(2E)-3-(1-hydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)prop-2-enoyl]-beta-D-glucopyranoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H22O10
Numéro CAS:
262352-32-9
Poids moléculaire :
434.39
Code UNSPSC :
12352205
Nomenclature NACRES :
NA.25

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Source biologique

plant

Essai

≥90% (LC/MS-ELSD)

Forme

solid

Poids mol.

434.39

Solubilité

water: slightly soluble

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1COC(=O)\C=C\C3(C=CC(=O)C=C3)O)O)O)O)Oc2ccc(cc2)O

InChI

1S/C21H22O10/c22-12-1-3-14(4-2-12)30-20-19(27)18(26)17(25)15(31-20)11-29-16(24)7-10-21(28)8-5-13(23)6-9-21/h1-10,15,17-20,22,25-28H,11H2/b10-7+/t15-,17-,18+,19-,20-/m1/s1

Clé InChI

KQIQKULTIAJZKL-VHFDLOJPSA-N

Description générale

Robustaside D, a phenolic glycoside, is a bioactive natural product commonly derived from Grevillea robusta, Heliciopsis terminalis, and Helicia tsaii. Existing research suggests that this plant-derived metabolite exerts various biological activities, including antioxidant, hypoglycemic, and antimalarial properties.

Application

It is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

Caractéristiques et avantages

  • High quality compound suitable for multiple research applications
  • Compatible with HPLC and mass spectrometry techniques

Autres remarques

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Simon P B Ovenden et al.
Journal of natural products, 74(1), 74-78 (2010-12-16)
In search of new antimalarial compounds, three new phenolic glycosides, robustasides E (1), F (2), and G (3), in addition to the known compounds robustaside D (4) and quercetin-7-O-[α-l-rhamnopyranosyl(1→6)-β-d-galactopyranoside] (5), were identified during chemical investigations of the MeOH extract from

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