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SMB00806

Sigma-Aldrich

7-Ketodeoxycholic acid

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

3α,12α-Dihydroxy-7-oxo-5β-cholanoic acid, 7-Oxo-3α,12α-dihydroxy-5β-cholanoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H38O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
406.56
Code UNSPSC :
41141802
Nomenclature NACRES :
NA.28

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 g
pkg of 50 mg

Couleur

off-white to beige

Pf

193—198 °C

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
ketone

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C24H38O5/c1-13(4-7-21(28)29)16-5-6-17-22-18(12-20(27)24(16,17)3)23(2)9-8-15(25)10-14(23)11-19(22)26/h13-18,20,22,25,27H,4-12H2,1-3H3,(H,28,29)/t13-,14+,15-,16-,17+,18+,20+,22+,23+,24-/m1/s1

Clé InChI

RHCPKKNRWFXMAT-RRWYKFPJSA-N

Description générale

7-Ketodeoxycholic acid, categorized as a oxo-5beta-cholanic acid, is a bile acid derivative and a metabolite resulting from the degradation of the primary bile acid, cholic acid, by intestinal bacteria. Bile acids, natural steroid amphipathic compounds formed through cholesterol oxidation in the liver, play a crucial role in regulating lipid metabolism. They facilitate the digestion, absorption, and transport of lipids, lipid-soluble vitamins, and related molecules in the gastrointestinal tract. These bile acids also impact various aspects of cholesterol, glucose, and energy balance. However, in specific liver conditions such as intrahepatic cholestasis characterized by reduced bile flow, the accumulation of bile acids at elevated concentrations can lead to severe toxic effects. This makes 7-Ketodeoxycholic acid a compound of interest for biochemical and metabolomics research.

Application

7-Ketodeoxycholic acid finds application in metabolomics, biochemical and microbiome research.

Caractéristiques et avantages

  • Can be used in Metabolomics and Biochemical research
  • High-quality compound suitable for multiple research applications

Autres remarques

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Takaaki Goto et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 846(1-2), 69-77 (2006-09-05)
We developed a highly sensitive and quantitative method to detect bile acid 3-sulfates in human urine employing liquid chromatography/electrospray ionization-tandem mass spectrometry. This method allows simultaneous analysis of bile acid 3-sulfates, including nonamidated, glycine-, and taurine-conjugated bile acids, cholic acid

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