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RAB1365

Sigma-Aldrich

Human CHL-1 ELISA

for serum, plasma and cell culture supernatants

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About This Item

Code UNSPSC :
41116158
Nomenclature NACRES :
NA.32

Espèces réactives

human

Technique(s)

ELISA: suitable

Entrée

sample type plasma
sample type cell culture supernatant(s)
sample type serum

assay range

inter-assay cv: <12%
intra-assay cv: <10%

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... CHL1(10752)

Catégories apparentées

Description générale

CHL1 (cell adhesion molecule L1 like) gene codes for a cell-adhesion molecule. It belongs to the L1 family of cell adhesion molecules. The CHL1gene is mapped to human chromosome 3p26.
This ELISA antibody pair detects Human Cell Adhesion Molecule with Homology to L1CAM (L1CAM-2)

Application

For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Please refer to the attached Protocolfor details.

Actions biochimiques/physiologiques

The axon guidance protein encoded by CHL1 (cell adhesion molecule L1 like) gene plays a major role in the guidance of thalamocortical axons and the multiplication and differentiation of neural progenitor cells. CHL1 acts as a tumor-suppressor gene in breast cancer (BC). Mutation in the axon guidance protein results in horizontal gaze palsy with progressive scoliosis (HGPPS). It participates in mental development.

Autres remarques

A sample Certificate of Analysis is available for this product. Please type the word sample in the text box provided for lot number.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H290

Conseils de prudence

P234 - P390

Classification des risques

Met. Corr. 1

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

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Lack of association between the CHL1 gene and adolescent idiopathic scoliosis susceptibility in Han Chinese: a case-control study
Qiu XS, et al.
BMC Musculoskelet. Disord., 15(1), 38-38 (2014)
Microarray based analysis of an inherited terminal 3p26.3 deletion, containing only the CHL1 gene, from a normal father to his two affected children
Cuoco C et al.
Orphanet Journal of Rare Diseases, 6(1), 12-12 (2011)
CHL1 hypermethylation as a potential biomarker of poor prognosis in breast cancer
Martin-Sanchez E, et al.
Oncotarget, 8(9), 15789-15789 (2017)

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