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P9180

Sigma-Aldrich

Procaterol hydrochloride

Synonyme(s) :

erythro-8-Hydroxy-5-[1-hydroxy-2-(isopropylamino)butyl]-2(1H)-quinolinone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H22N2O3 · HCl
Numéro CAS:
62929-91-3
Poids moléculaire :
326.82
Numéro CE :
263-763-0
Numéro MDL:
MFCD04221378
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24899017
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

powder

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.CC[C@H](NC(C)C)[C@H](O)c1ccc(O)c2NC(=O)C=Cc12

InChI

1S/C16H22N2O3.ClH/c1-4-12(17-9(2)3)16(21)11-5-7-13(19)15-10(11)6-8-14(20)18-15;/h5-9,12,16-17,19,21H,4H2,1-3H3,(H,18,20);1H/t12-,16+;/m0./s1

Clé InChI

AEQDBKHAAWUCMT-CVHDTDHSSA-N

Description générale

Procaterol is used to prevent lung fibroblast migration. It has anti-inflammatory properties. It can block type 2 T helper (Th2)-related chemokine production in human monocytes and bronchial epithelial cells.

Actions biochimiques/physiologiques

β2-adrenoceptor agonist; bronchodilator.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the β-Adrenoceptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Masahiro Satake et al.
Arzneimittel-Forschung, 61(1), 8-13 (2011-03-02)
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Ethanolamines: Advances in Research and Application (2012)
F Preitner et al.
British journal of pharmacology, 124(8), 1684-1688 (1998-10-02)
The beta3-adrenoceptor plays an important role in the adrenergic response of brown and white adipose tissues (BAT and WAT). In this study, in vitro metabolic responses to beta-adrenoceptor stimulation were compared in adipose tissues of beta3-adrenoceptor knockout and wild type
Mutsuo Yamaya et al.
European journal of pharmacology, 650(1), 431-444 (2010-10-14)
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