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P1883

Sigma-Aldrich

L-Phenylalaninamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C9H12N2O
Numéro CAS:
5241-58-7
Poids moléculaire :
164.20
Beilstein:
6270941
Numéro MDL:
MFCD00038146
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24898253
Nomenclature NACRES :
NA.26

Essai

≥98%

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Pf

92.8 °C

Application(s)

detection

Chaîne SMILES 

N[C@@H](Cc1ccccc1)C(N)=O

InChI

1S/C9H12N2O/c10-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6,10H2,(H2,11,12)/t8-/m0/s1

Clé InChI

OBSIQMZKFXFYLV-QMMMGPOBSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

L-Phenylalaninamide is a chiral selector.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBN0688V
BCBJ3273V
BCBG8444V
BCBC6733V
BCBC6733

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K Morihara
Biomedica biochimica acta, 50(10-11), S15-S18 (1991-01-01)
The semisynthesis of C-terminal peptides of gastrin, calcitonin gene-related peptides (rat and human), and cholecystokinin, or of human neuropeptide Y was achieved by introduction of Phe-NH2 or Tyr-NH2 at their carboxyl termini, respectively. Thermolysin or the related enzyme was used
J F Rehfeld
Clinical chemistry, 44(5), 991-1001 (1998-05-20)
Shortage of reliable plasma assays has hampered studies of cholecystokinin (CCK). The assay problems are low plasma concentrations, extensive molecular heterogeneity, and close homology of CCK to gastrin, which circulates in higher concentrations. To develop an accurate CCK RIA, antibodies
M Mizanur Rahman et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(4), 1312-1321 (2007-11-23)
The monomer N'-octadecyl-N(alpha)-(4-vinyl)-benzoyl-L-phenylalanineamide (4) based on L-phenylalanine has been simply but effectively synthesized, and its self-assembling properties have been investigated. FTIR and a variable-temperature (1)H NMR spectroscopic investigation demonstrated that the aggregation of compound 4 in various organic solvents is
Seon-Yeong Kwak et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(2), 738-741 (2009-12-08)
Kojic acid-phenylalanine amide (KA-F-NH(2)), which showed an excellent tyrosinase inhibitory activity, did not inhibit melanogenesis in melanocyte due to its low cell permeability. To enhance its cell permeability by increasing lipophilicity, we prepared metal coordination compounds of KA-F-NH(2) and characterized
Lenka Maletínská et al.
Peptides, 32(9), 1887-1892 (2011-08-30)
Prolactin-releasing peptide (PrRP)-induced secretion of prolactin is not currently considered a primary function of PrRP, but the development of late-onset obesity in both PrRP and PrRP receptor knock-out mice indicates the unique anorexigenic properties of PrRP. In our recent study
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