P1132

Pterine

~95%

• Synonyme(s) : 2-Amino-4-hydroxypteridine, 2-Amino-4-oxodihydropteridine
• Formule empirique (notation de Hill): C₆H₅N₅O
• Numéro CAS: 2236-60-4
• Poids moléculaire : 163.14
• Beilstein: 150294
• Numéro CE : 218-799-1
• Numéro MDL: MFCD00010557
• Code UNSPSC : 12352202
• ID de substance PubChem : 24898158
• Nomenclature NACRES : NA.77

Propriétés

• Source biologique: synthetic
• Niveau de qualité: 200
• Essai: ~95%
• Forme: powder
• Température de stockage: 2-8°C
• Chaîne SMILES: Nc1nc(O)c2nccnc2n1
• InChI: 1S/C6H5N5O/c7-6-10-4-3(5(12)11-6)8-1-2-9-4/h1-2H,(H3,7,9,10,11,12)
• Clé InChI: HNXQXTQTPAJEJL-UHFFFAOYSA-N

Description

Application

Pterine has been used:

• in photochemicals assay for inducing DNA damage[1]
• as a substrate in xanthine oxidase assay[2]
• as a standard in thin layer chromatography (TLC) for quantifying pterine from microbes[3]

Actions biochimiques/physiologiques

Pterine consists of pyrazine and pyrimidine with substitutions in keto and amino group. Pterine is present in all organisms including cyanobacteria. It acts as a cofactor for redox enzymes and serves as a precursor for folic acid synthesis.[4] Pterine from the butterfly wings absorb light and elicit incoherent scattering.[5] Pterine induces alterations in DNA by hydroxylation of deoxyguanosine.[1]

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS07
• Mention d'avertissement: Warning
• Mentions de danger: H315,H319,H335
• Conseils de prudence: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Classification des risques: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Organes cibles: Respiratory system
• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves