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MilliporeSigma
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P0880

Sigma-Aldrich

Pro-Gly

≥98% (TLC), suitable for cell culture

Synonyme(s) :

L-prolyl-glycine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H12N2O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
172.18
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

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Nom du produit

Pro-Gly,

Essai

≥98% (TLC)

Niveau de qualité

Forme

powder

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Couleur

white

Application(s)

cell analysis

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)CNC(=O)[C@@H]1CCCN1

InChI

1S/C7H12N2O3/c10-6(11)4-9-7(12)5-2-1-3-8-5/h5,8H,1-4H2,(H,9,12)(H,10,11)/t5-/m0/s1

Clé InChI

RNKSNIBMTUYWSH-YFKPBYRVSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

PRO-GLY is a dipeptide that has previously been shown to prevent progression of diabetes.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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T A Gudasheva et al.
European journal of drug metabolism and pharmacokinetics, 22(3), 245-252 (1997-07-01)
The metabolism of a new piracetam analogue, the dipeptide cognitive enhancer N-phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester (GVS-111) was studied in vivo. GVS-111 itself was not found in rat brain 1 h after 5 mg/kg i.p. administration up to limit of detection (LOD)
Daisuke Motooka et al.
Biopolymers, 98(2), 111-121 (2011-10-25)
Extensive studies on the structure of collagen have revealed that the hydroxylation of Pro residues in a variety of model peptides with the typical (X-Y-Gly)(n) repeats (X and Y: Pro and its analogues) represents one of the major factors influencing
[Effects of dipeptides Gly-Pro, Pro-Gly, glycine, and proline on the cardiotropic effect of acetylcholine].
N E Babskaia et al.
Biulleten' eksperimental'noi biologii i meditsiny, 126(8), 139-141 (1998-10-20)
Shigeo Hayakawa et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(25), 7936-7949 (2007-06-07)
We report a combined experimental and computational study of the proline effect in model dipeptides Pro-Gly and Gly-Pro. Gas-phase protonated peptide ions were discharged by glancing collisions with potassium or cesium atoms at 3 keV collision energies, and the peptide
Y-H Chen et al.
Amino acids, 38(3), 839-845 (2009-04-17)
A series of dipeptides of L-proline-L-amino acid and L-proline-D-amino acid were synthesized to evaluate the catalytic effect for asymmetric direct aldol reactions. In the direct aldol reaction, a catalyst of L-proline-L-amino acid achieves better enantioselectivity than the corresponding L-proline-D-amino acid

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