Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

M2696

Sigma-Aldrich

Metyrapone

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

Su-4885

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

10 MG
118,00 $
50 MG
426,00 $

118,00 $

Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.
Devis pour commande en gros
Toutes les photos(1)

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
10 MG
118,00 $
50 MG
426,00 $

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H14N2O
Numéro CAS:
54-36-4
Poids moléculaire :
226.27
Beilstein:
163023
Numéro CE :
200-206-2
Numéro MDL:
MFCD00006397
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
329817949
Nomenclature NACRES :
NA.77

118,00 $

Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.
Devis pour commande en gros

Stérilité

non-sterile

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Technique(s)

toxicology assay: suitable

Pf

52-55 °C (lit.)

Solubilité

H2O: <2 mg/mL
DMSO: >20 mg/mL

Auteur

Novartis

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CC(C)(c1cccnc1)C(=O)c2cccnc2

InChI

1S/C14H14N2O/c1-14(2,12-6-4-8-16-10-12)13(17)11-5-3-7-15-9-11/h3-10H,1-2H3

Clé InChI

FJLBFSROUSIWMA-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Actions biochimiques/physiologiques

Metyrapone is a glucocorticoid synthesis inhibitor; a standard in assessing adrenal gland function especially in response to stress, as well as pituitary gland function. In addition to acting as a glucocorticoid synthesis inhibitor, Metyrapone also inhibits cytochrome P450-mediated prostaglandin ω/ω-1 hydroxylase activity and impairs learning and memory. Data shows results in activation of the sleep EEG and a robust decrease in quantitative delta sleep.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000385770
0000385769
0000238713
0000184239
0000238713

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Corticostérone &#8805;92%

Sigma-Aldrich

C2505

Corticostérone

DL-Dithiothréitol for molecular biology, &#8805;98% (HPLC), &#8805;99% (titration)

Sigma-Aldrich

D9779

DL-Dithiothréitol

Dexaméthasone powder, BioReagent, suitable for cell culture, &#8805;97%

Sigma-Aldrich

D4902

Dexaméthasone

Irit Akirav et al.
Learning & memory (Cold Spring Harbor, N.Y.), 11(2), 188-195 (2004-04-01)
Emotionally charged experiences alter memory storage via the activation of hormonal systems. Previously, we have shown that compared with rats trained for a massed spatial learning task in the water maze in warm water (25 degrees C), animals that were
Angus Lindsay et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 35(4), e21489-e21489 (2021-03-19)
Psychosocial stressors can cause physical inactivity, cardiac damage, and hypotension-induced death in the mdx mouse model of Duchenne muscular dystrophy (DMD). Because repeated exposure to mild stress can lead to habituation in wild-type mice, we investigated the response of mdx
Sehee Kim et al.
Frontiers in immunology, 13, 864858-864858 (2022-07-06)
Diabetic patients have larger infarcts, worse neurological deficits, and higher mortality rate after an ischemic stroke. Evidence shows that in diabetes, the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis was dysregulated and levels of cortisol increased. Based on the role of the HPA axis
Therese Koal et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 129(3-5), 129-138 (2012-01-03)
In order to overcome many limitations of immunoassays, high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS) has the potential to find its place in the clinical laboratory medicine for quantification of steroid hormones. A prerequisite for the application of a new
Sonja C Schriever et al.
The Journal of clinical investigation, 130(11), 6093-6108 (2020-08-12)
Recent genome-wide association studies (GWAS) identified DUSP8, encoding a dual-specificity phosphatase targeting mitogen-activated protein kinases, as a type 2 diabetes (T2D) risk gene. Here, we reveal that Dusp8 is a gatekeeper in the hypothalamic control of glucose homeostasis in mice
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique