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I7006

Sigma-Aldrich

Bis(3-aminopropyl)amine

Synonyme(s) :

3,3′-Diaminodipropylamine, 3,3′-Iminodipropylamine, N-(3-Aminopropyl)-1,3-propanediamine, Dipropylenetriamine, Norspermidine

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About This Item

Formule linéaire :
(NH2CH2CH2CH2)2NH
Numéro CAS:
56-18-8
Poids moléculaire :
131.22
Numéro Beilstein :
1071254
Numéro CE :
200-261-2
Numéro MDL:
MFCD00008214
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24896102

Indice de réfraction

n20/D 1.481 (lit.)

Point d'ébullition

151 °C/50 mmHg (lit.)

Pf

−14 °C (lit.)

Densité

0.938 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NCCCNCCCN

InChI

1S/C6H17N3/c7-3-1-5-9-6-2-4-8/h9H,1-8H2

Clé InChI

OTBHHUPVCYLGQO-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

mouse ... Odc1(18263)

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Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion
GHS06,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Muta. 2 - Skin Corr. 1A - Skin Sens. 1A - STOT RE 2

Organes cibles

thymus

Code de la classe de stockage

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

242.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

117 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Johannes Ghatnekar et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(23), 7426-7433 (2007-09-18)
We here report the synthesis of the two polyamine-based nucleoside derivatives 5-{[bis-(3-aminopropyl)amino]acetamido-1-propynyl}uridine and 2-{[bis-(3-aminopropyl)amino]-acetamido-1-propynyl}adenosine. The various polyamine derivatives have been used in thermal melting analysis using DNA from herring testes, and in cellular studies using four different cell lines. The
T Yorifuji et al.
Journal of biochemistry, 122(3), 537-543 (1997-11-05)
Polyamine aminotransferase of Arthrobacter sp. TMP-1 was induced by 1,3-diaminopropane (DAP), N-3-aminopropyl-1,3-diaminopropane (norspermidine), spermidine, and spermine, but not by putrescine. The enzyme was purified to homogeneity. Its molecular weight and subunit size were 129,000 and 64,000, respectively. Its absorption spectrum
T Shinki et al.
European journal of biochemistry, 183(2), 285-290 (1989-08-01)
We have reported that spermidine N1-acetyltransferase has a larger role than ornithine decarboxylase in putrescine synthesis in chick duodenum induced by 1 alpha,25-dihydroxycholecalciferol (calcitriol) [Shinki, T., Kadofuku, T., Sato, T. and Suda, T. (1986) J. Biol. Chem. 261, 11712-11716]. In
Ece Karatan et al.
Journal of bacteriology, 187(21), 7434-7443 (2005-10-21)
Vibrio cholerae is both an environmental bacterium and a human intestinal pathogen. The attachment of bacteria to surfaces in biofilms is thought to be an important feature of the survival of this bacterium both in the environment and within the
N J Prakash et al.
Anticancer research, 8(4), 563-568 (1988-07-01)
The structural specificities of the natural polyamines putrescine (Put), spermidine (Spd) and spermine (Spm) for cell growth are rather stringent, suggesting that appropriate structural analogues of these polycations could serve as potential antineoplastic agents via polyamine antagonism. Norspermidine (Nspd), a
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