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I3631

Sigma-Aldrich

Isopentyl nitrite

Synonyme(s) :

Isoamyl nitrite

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHCH2CH2ONO
Numéro CAS:
110-46-3
Poids moléculaire :
117.15
Numéro Beilstein :
969510
Numéro CE :
203-770-8
Numéro MDL:
MFCD00002057
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
24896040

Indice de réfraction

n20/D 1.386 (lit.)

Point d'ébullition

99 °C (lit.)

Densité

0.872 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)CCON=O

InChI

1S/C5H11NO2/c1-5(2)3-4-8-6-7/h5H,3-4H2,1-2H3

Clé InChI

OWFXIOWLTKNBAP-UHFFFAOYSA-N

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Autres remarques

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Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

150495

Isopentyl nitrite, 96%

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-4.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-20 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Hossein Mehrabi
Ultrasonics sonochemistry, 15(4), 279-282 (2007-10-26)
The reaction of 6-acylmethylphenanthridines with isoamyl nitrite results alpha-oximino-6-acylmethylphenanthridines in 73-95% yields in DMF under ultrasound irradiation. Compared with conventional methods, the main advantages of the present procedure are milder conditions, shorter reaction time and higher yields.
R M Uppu et al.
Analytical biochemistry, 236(2), 242-249 (1996-05-01)
A new method for the preparation of high concentrations of peroxynitrite (up to 1 M) is described. The synthesis uses a two-phase system and involves a displacement reaction by the hydroperoxide anion (in the aqueous phase) on isoamyl nitrite (in
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T S Bal et al.
Journal - Forensic Science Society, 28(3), 185-190 (1988-05-01)
V M Ramanathan et al.
Journal of toxicology and environmental health. Part A, 55(5), 345-358 (1998-11-26)
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Rao M Uppu
Analytical biochemistry, 354(2), 165-168 (2006-06-06)
A method for the synthesis of peroxynitrite is described. It involves nitrosation of H2O2 at pH> or = 12.5 by isoamyl or butyl nitrite in mixed solvents of isopropyl alcohol (IPA) and water at 25+/-1 degrees C. Maximum yields of
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