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G6376

Sigma-Aldrich

β-glycérophosphate disodium salt hydrate

≤2.4 mol % α-isomer(based on C3H7O6PNa2 With x H2O)

Synonyme(s) :

BGP, Glycérol 2-phosphate disodium salt hydrate

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About This Item

Formule linéaire :
(HOCH2)2CHOP(O)(ONa)2 · xH2O
Numéro CAS:
154804-51-0
Poids moléculaire :
216.04 (anhydrous basis)
Numéro CE :
212-464-3
Numéro MDL:
MFCD00149082
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
57654215

Source biologique

synthetic

Forme

powder

Impuretés

≤2.4 mol % α-isomer (based on C3H7O6PNa2 With x H2O)

Pf

102-104 °C (lit.)

Solubilité

water: 100 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

Chaîne SMILES 

O.[Na+].[Na+].OCC(CO)OP([O-])([O-])=O

InChI

1S/C3H9O6P.2Na.H2O/c4-1-3(2-5)9-10(6,7)8;;;/h3-5H,1-2H2,(H2,6,7,8);;;1H2/q;2*+1;/p-2

Clé InChI

ROPZSVKNEIIIDE-UHFFFAOYSA-L

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Application

βLe β-glycérophosphate (BGP) est un inhibiteur de sérine/thréonine phosphatases classique, utilisé dans les tampons de réaction kinase. Il est souvent associé à d'autres inhibiteurs de phosphatases/protéases pour une inhibition à large spectre. Il se comporte comme un donneur de phosphate organique et a été utilisé dans des milieux de culture pour la différenciation de cellules souches mésenchymateuses en cellules ostéoblastiques. Le BGP sert également à tamponner le milieu M17 pour la culture de Lactococcus dans l'expression de protéines recombinantes.
Initiation de la différenciation de cellules souches de la moelle osseuse incluses dans un gel de chitosane/collagène naturel conçu pour le génie tissulaire.

Produit comparable

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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