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MilliporeSigma
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G5794

Sigma-Aldrich

GR 79236X

≥99% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

N-[(1S, trans)-2-Hydroxycyclopentyl]adenosine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H21O5N5
Numéro CAS:
124555-18-6
Poids moléculaire :
351.36
Numéro MDL:
MFCD00884605
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329799944

Pureté

≥99% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

white

Solubilité

H2O: 12 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(N[C@H]4CCC[C@@H]4O)ncnc23

InChI

1S/C15H21N5O5/c21-4-9-11(23)12(24)15(25-9)20-6-18-10-13(16-5-17-14(10)20)19-7-2-1-3-8(7)22/h5-9,11-12,15,21-24H,1-4H2,(H,16,17,19)/t7-,8-,9+,11+,12+,15+/m0/s1

Clé InChI

GYWXTRVEUURNEW-TVDBPQCTSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

A1 adenosine receptor agonist

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Informations légales

Sold for research purposes under agreement from Glaxo­Smith­Kline

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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D W Carley et al.
Sleep, 20(12), 1093-1098 (1998-03-11)
We tested the hypothesis that N-[(1S, trans)-2-hydroxycyclopentyl]adenosine (GR79236), a novel adenosine A1 receptor agonist, would suppress sleep-related apnea in the rat at doses not associated with hypotension or hypothermia. Nine adult Sprague-Dawley rats were instrumented for chronic recording of sleep
L A Merkel et al.
Pharmacology, 51(4), 224-236 (1995-10-01)
Adenosine is known to produce cardiovascular effects such as bradycardia and hypotension via activation of myocardial (A1) and vascular (A2) receptors and antilipolytic effects through activation of adipocyte (A1) receptors. We established the cardiovascular and antilipolytic profile of the adenosine
P J Goadsby et al.
Brain : a journal of neurology, 125(Pt 6), 1392-1401 (2002-05-23)
There is a considerable literature to suggest that adenosine A1 receptor agonists may have anti-nociceptive effects, and we sought to explore the role of adenosine A1 receptors in a model of trigeminovascular nociceptive transmission. Cats were anaesthetized (alpha-chloralose 60 mg/kg
C S Thompson et al.
Clinical science (London, England : 1979), 86(5), 593-598 (1994-05-01)
1. We assessed the effect of a novel oral antilipolytic agent, N-[(1S, trans)-2-hydroxycyclopentyl]adenosine (GR 79236), in experimental diabetic ketoacidosis. Ketotic rats were gavaged with GR 79236 (1 mg/kg) or water (vehicle) and their blood/plasma/serum biochemistry and haematological profile was determined.
A J Kirkup et al.
British journal of pharmacology, 125(6), 1352-1360 (1998-12-24)
We examined the effects of adenosine receptor agonists and antagonists on the discharge of mesenteric afferent nerves supplying the jejunum in pentobarbitone sodium-anaesthetized rats. Adenosine (0.03-10 mg kg(-1), i.v.), NECA (0.3-300 microg kg(-1), i.v.) and the A1 receptor agonist, GR79236
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