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G5386

Sigma-Aldrich

Gly-Gly-Tyr-Arg

powder, ≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

GGYR, Glycyl-glycyl-tyrosyl-arginine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H29N7O6
Numéro CAS:
70195-20-9
Poids moléculaire :
451.48
Numéro MDL:
MFCD00076760
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
24895206
Nomenclature NACRES :
NA.83

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Nom du produit

Gly-Gly-Tyr-Arg, ≥97% (HPLC)

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

200

Essai

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Solubilité

water: 2 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

NCC(=O)NCC(=O)NC(Cc1ccc(O)cc1)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(O)=O

InChI

1S/C19H29N7O6/c20-9-15(28)24-10-16(29)25-14(8-11-3-5-12(27)6-4-11)17(30)26-13(18(31)32)2-1-7-23-19(21)22/h3-6,13-14,27H,1-2,7-10,20H2,(H,24,28)(H,25,29)(H,26,30)(H,31,32)(H4,21,22,23)

Clé InChI

FJPHHBGPPJXISY-UHFFFAOYSA-N

Application

Gly-Gly-Tyr-Arg has been used:
  • in the synthesis of the dimethoxyphosphotyrosine adduct to determine if diethoxyphosphate tyrosine (depY), a monoclonal antibody could distinguish between dimethoxyphosphotyrosine and diethoxyphosphotyrosine[1]
  • to graft on to a soft polyacrylamide for sodium dodecyl sulfate–polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) to perform high-resolution separation of peptides[2]
  • as a model peptide to react with 3,3-dithiobis(sulfosuccinimidyl propionate) (DTSSP) to understand the chemistry of DTSSP and similar cross-linking reagents[3]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000319208
0000307729
0000319208
SLCP6271
SLCN3560

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Xin Ying et al.
Food research international (Ottawa, Ont.), 141, 110148-110148 (2021-03-02)
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Catherine L Swaim et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 15(5), 736-749 (2004-05-04)
Synthetic cross-linking reagents, such as 3,3'-dithiobis(sulfosuccinimidyl propionate), DTSSP, can react with sidechains of amino acids that are within close proximity. Identification of cross-linked residues provides insight into the folded structures of proteins. However, analysis of proteolytic digests of proteins cross-linked
A J Kettle
FEBS letters, 379(1), 103-106 (1996-01-22)
Hypochlorous acid chlorinates tyrosyl residues in small peptides to produce chlorotyrosine. Detection of chlorotyrosine has the potential to unequivocally identify the contribution hypochlorous acid makes to inflammation. I have developed a selective and sensitive HPLC assay for measuring chlorotyrosine. When
Seda Onder et al.
Chemical research in toxicology, 30(12), 2218-2228 (2017-11-16)
Acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) are irreversibly inhibited by organophosphorus pesticides through formation of a covalent bond with the active site serine. Proteins that have no active site serine, for example albumin, are covalently modified on tyrosine and lysine. Chronic
Hexiang Xie et al.
Food chemistry, 345, 128784-128784 (2020-12-11)
This study explored the effect of three different enzyme deactivation treatments: 4 °C slow cold deactivation (RDPH-(4 °C)), -18 °C rapid cold deactivation (RDPH-(-18 °C)) and 100 °C water bath (RDPH-(100 °C)), compared to that without enzyme deactivation (RDPH-(control)) on the structural and functional properties of
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