As noted in the synonym(s) section of the product page, the full chemical name of this material is N-(2-methyl-1-oxopropyl)-5?-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2?-deoxyguanosine, 3?-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidite]. There are a number of variations of DMT compounds, as well as other products that are listed as DMT, such as N,N-Dimethyltryptamine. Should further assistance be required, kindly navigate to the link https://www.sigmaaldrich.com/techservice, click on "Product Technical Inquires" under the Products Section with all the required information so that a member of our team can reach out to you to assist further. Thank you.
G111050
DMT-dG(ib) Phosphoramidite
configured for ABI, configured for (ÄKTA® and OligoPilot®)
Synonyme(s) :
N2-Isobutyryl-5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxyguanosine-3′-O-[O-(2-cyanoethyl)-N,N′-diisopropylphosphoramidite]
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill) :
C44H54N7O8P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
839.92
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.51
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Produits recommandés
Source biologique
non-animal source (no BSE/TSE risk)
Niveau de qualité
Type
for DNA synthesis
Gamme de produits
Proligo Reagents
Essai
≥99% (31P-NMR)
≥99.0% (reversed phase HPLC)
Forme
powder or granules
Technique(s)
oligo synthesis: suitable
Impuretés
≤0.3 wt. % water content (Karl Fischer)
Couleur
white to off-white
λ
conforms (UV/VIS Identity)
Compatibilité
configured for (ÄKTA® and OligoPilot®)
configured for ABI
Profil des nucléosides
base: deoxyguanosine
base protecting group: isobutyryl
2' protecting group: none
5' protecting group: DMT
deprotection: standard
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
COc1ccc(cc1)C(OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)n3cnc4C(=O)NC(NC(=O)C(C)C)=Nc34)(c5ccccc5)c6ccc(OC)cc6
InChI
1S/C44H54N7O8P/c1-28(2)41(52)48-43-47-40-39(42(53)49-43)46-27-50(40)38-25-36(59-60(57-24-12-23-45)51(29(3)4)30(5)6)37(58-38)26-56-44(31-13-10-9-11-14-31,32-15-19-34(54-7)20-16-32)33-17-21-35(55-8)22-18-33/h9-11,13-22,27-30,36-38H,12,24-26H2,1-8H3,(H2,47,48,49,52,53)/t36-,37+,38+,60?/m0/s1
Clé InChI
FDRMKYVTIFSDPR-MMROLVBFSA-N
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Description générale
Proligo′s DNA phosphoramidites lead to high-yield and high-quality oligonucleotides due to their high coupling efficiency. The deprotection step of automated oligonucleotide synthesis is integral to synthesis time and final product quality. Exocyclic amine functions are protected by a benzoyl group (dA(bz) and dC(bz)) or isobutyryl group (dG(ib))Key features of DNA phosphoramidites :
- Recommended cleavage and deprotection conditions are 8 hours at 55 °Cor 24 hours at room temperature using concentrated ammonia solution, for standard base-protected oligonucleotides
- The high coupling efficiency of Proligo′s DNA phosphoramidites leads to high-yield and high-quality oligonucleotides
Informations légales
ABI is a trademark of Applera Corporation or its subsidiaries in the US and/or certain other countries
OligoPilot is a registered trademark of Cytiva
ÄKTA is a registered trademark of Cytiva
Code de la classe de stockage
13 - Non Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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