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MilliporeSigma

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E2634

Ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3β-ol

~96% (HPLC)

Synonyme(s) :

Dehydroergosterol

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C28H42O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
394.63
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
~96% (HPLC)

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assay

~96% (HPLC)

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SMILES string

[H][C@@]1(CC[C@@]2([H])C3=CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)C3=CC[C@]12C)[C@H](C)\C=C\[C@H](C)C(C)C

InChI

1S/C28H42O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-10,14,18-20,22,24-25,29H,11-13,15-17H2,1-6H3/b8-7+/t19-,20+,22-,24+,25-,27-,28+/m0/s1

InChI key

QSVJYFLQYMVBDR-CMNOFMQQSA-N

General description

Ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3β-ol is an analogue of ergosterol. It comprises of three conjugated double bonds in a steroid ring system. Ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3β-ol possesses anti-inflammatory property.[1] It is used as a cholesterol reporter.

Application

A fluorescent cholesterol analog useful as a probe in membrane research.
Ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3β-ol has been used to examine the acyltransferase activity of lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT). It has also been used for liposome preparation.

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Cet article
8985174607700014P
assay

~96% (HPLC)

assay

≥75.0% (HPLC)

assay

≥94.0% (HPLC)

assay

>99% (TLC)

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200

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100

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Carc. 2 - STOT RE 2

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

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