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MilliporeSigma
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D1285

Sigma-Aldrich

2′,3′-Dideoxyadenosine

≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

Dideoxyadenosine, ddA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H13N5O2
Numéro CAS:
4097-22-7
Poids moléculaire :
235.24
Numéro Beilstein :
619924
Numéro CE :
223-853-2
Numéro MDL:
MFCD00010534
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
24893397
Nomenclature NACRES :
NA.51

Niveau de qualité

200

Pureté

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -28.0±1.0

Pf

181-184 °C (lit.)

Solubilité

water: 100 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Nc1ncnc2n(cnc12)[C@H]3CC[C@@H](CO)O3

InChI

1S/C10H13N5O2/c11-9-8-10(13-4-12-9)15(5-14-8)7-2-1-6(3-16)17-7/h4-7,16H,1-3H2,(H2,11,12,13)/t6-,7+/m0/s1

Clé InChI

WVXRAFOPTSTNLL-NKWVEPMBSA-N

Informations sur le gène

human ... DCK(1633)

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Description générale

2′,3′-Dideoxyadenosine is a nucleoside analog of deoxyadenosine. On deamination, it is converted to dideoxyinosine. It inhibits adenylyl cyclase and may play a key role in the inhibition of tumor progression. It is a potent inhibitor of reverse transcriptase enzyme of human immunodeficiency virus.

Application

2′,3′-Dideoxyadenosine (ddA), a specific adenylyl cyclase inhibitor, is useful in biological process and pathway studies involving adenylyl cyclase activity and cAMP pool modulation.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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