Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Principaux documents

C7499

Sigma-Aldrich

CK-548

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-(3-Bromophenyl)-3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-4-thiazolidinone, CK-0993548

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H11BrClNO2S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
384.68
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Conditions de stockage

desiccated

Solubilité

DMSO: 24 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(Cl)cc1N2C(SCC2=O)c3cccc(Br)c3

InChI

1S/C15H11BrClNO2S/c16-10-3-1-2-9(6-10)15-18(14(20)8-21-15)12-7-11(17)4-5-13(12)19/h1-7,15,19H,8H2

Clé InChI

KEGQNJITMFBVAC-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

CK-548 inhibits the activity of actin-related protein (Arp)2/3 complex by inserting into the hydrophobic core of Arp3 and altering its conformation.
CK-548 inhibits the activity of actin-related protein (Arp)2/3 complex by inserting into the hydrophobic core of Arp3 and altering its conformation: inhibits

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Renu Khasa et al.
Microbial pathogenesis, 149, 104565-104565 (2020-10-16)
Multiple membrane trafficking networks operate in the eukaryotic cell and are hijacked by viruses to establish infection. Recent studied have highlighted that viruses can exploit distinct pathways depending on the cell type. Japanese encephalitis virus (JEV), a neurotropic flavivirus, can
Renu Khasa et al.
The Journal of general virology, 100(2), 176-186 (2018-11-30)
Japanese encephalitis virus (JEV), a mosquito-borne flavivirus, is one of the leading global causes of virus-induced encephalitis. The infectious life-cycle of viruses is heavily dependent on the host membrane trafficking network. Here, we have performed a RNA-interference-based screen using a
Arnat Balabiyev et al.
Molecular biology of the cell, 31(18), 2002-2020 (2020-06-25)
Macrophage fusion resulting in the formation of multinucleated giant cells (MGCs) is a multistage process that requires many adhesion-dependent steps and involves the rearrangement of the actin cytoskeleton. The diversity of actin-based structures and their role in macrophage fusion is
Monika Hartmann et al.
Molecular cancer research : MCR, 13(5), 879-890 (2015-02-06)
Ectodomain cleavage (shedding) of transmembrane proteins by metalloproteases (MMP) generates numerous essential signaling molecules, but its regulation is not totally understood. CD44, a cleaved transmembrane glycoprotein, exerts both antiproliferative or tumor-promoting functions, but whether proteolysis is required for this is

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique