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B3436

Sigma-Aldrich

N-(4-Bromophenyl)-3-[[(4-bromophenyl)amino]sulfonyl]benzamide

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

C2-8

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C19H14Br2N2O3S
Numéro CAS:
300670-16-0
Poids moléculaire :
510.20
Numéro MDL:
MFCD00355835
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24724418
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Essai

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

off-white

Solubilité

DMSO: ~20 mg/mL
H2O: insoluble

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Brc1ccc(NC(=O)c2cccc(c2)S(=O)(=O)Nc3ccc(Br)cc3)cc1

InChI

1S/C19H14Br2N2O3S/c20-14-4-8-16(9-5-14)22-19(24)13-2-1-3-18(12-13)27(25,26)23-17-10-6-15(21)7-11-17/h1-12,23H,(H,22,24)

Clé InChI

SJJKUNDBFWUAQB-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

N-(4-Bromophenyl)-3-[[(4-bromophenyl)amino]sulfonyl] benzamide is the first inhibitor of aggregation of the polyglutamine (polyQ) sequence of the Huntington′s Disease protein (huntingtin).
N-(4-Bromophenyl)-3-[[(4-bromophenyl)amino]sulfonyl]benzamide is the first inhibitor of aggregation of the polyglutamine (polyQ) sequence of the Huntington′s Disease protein (huntingtin); polyQ aggregation is neurotoxic, and inhibitors of aggregation may be therapeutic in HD and other polyQ diseases; C2-8 inhibited aggregation in HD PC12 cells with an IC50 of 50nM; when administered in food, suppressed neurodegeneration in vivo in the Drosophila HD model.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319,H413

Conseils de prudence

P273 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
016K4622

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Xiaoqian Zhang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102(3), 892-897 (2005-01-12)
Polyglutamine (polyQ) disorders, including Huntington's disease (HD), are caused by expansion of polyQ-encoding repeats within otherwise unrelated gene products. In polyQ diseases, the pathology and death of affected neurons are associated with the accumulation of mutant proteins in insoluble aggregates.

Questions

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