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A9298

Sigma-Aldrich

Methyl arachidonate

≥99% (GC)

Synonyme(s) :

Arachidonic acid methyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H34O2
Numéro CAS:
2566-89-4
Poids moléculaire :
318.49
Numéro Beilstein :
1714445
Numéro MDL:
MFCD00016775
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
24891434
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

Mortierella alpina

Pureté

≥99% (GC)

Forme

liquid

Groupe fonctionnel

ester

Type de lipide

omega FAs

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(=O)OC

InChI

1S/C21H34O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21(22)23-2/h7-8,10-11,13-14,16-17H,3-6,9,12,15,18-20H2,1-2H3/b8-7-,11-10-,14-13-,17-16-

Clé InChI

OFIDNKMQBYGNIW-ZKWNWVNESA-N

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Application


  • Lipid peroxidation products mediate the formation of 8-hydroxydeoxyguanosine in DNA.: This article explores the role of lipid peroxidation products, specifically those involving methyl arachidonate, in causing oxidative DNA damage, indicating the compound′s influence on cellular aging and disease processes (Park JW et al., 1992).

Actions biochimiques/physiologiques

Unlike most unsaturated fatty acid methyl esters, methyl arachidonate is a potent activator of protein kinase C at 5–50 μM. At the low end of the effective concentration range, the effect is due to cyclooxygenase products, while lipoxygenase products mediate the effect at higher concentrations.

Conditionnement

Sealed ampule under vacuum.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Wenjia Tang et al.
Bioresource technology, 196, 559-565 (2015-08-22)
A novel two-step enzymatic method is described in this study to synthesize symmetrical triacylglycerols (TAGs) with arachidonic acid (ARA) at the sn-2 position. The processes included the synthesis of 2-monoacylglycerols (2-MAGs) rich in 2-arachidonoylglycerol (2-AG) by enzymatic ethanolysis and the

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