Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(4)

Principaux documents

Voir toute la documentation

A9013

Sigma-Aldrich

1,5-Bis(4-allyldimethylammoniumphenyl)pentan-3-one dibromide

Synonyme(s) :

BW 284c51

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

25 MG
176,00 $
100 MG
498,00 $
250 MG
991,00 $

176,00 $

Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.
Devis pour commande en gros
Toutes les photos(4)

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
25 MG
176,00 $
100 MG
498,00 $
250 MG
991,00 $

About This Item

Formule linéaire :
C27H38N2OBr2
Numéro CAS:
402-40-4
Poids moléculaire :
566.41
Numéro MDL:
MFCD00063485
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278243
Nomenclature NACRES :
NA.77

176,00 $

Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.
Devis pour commande en gros

Essai

≥97% (HPLC)

Niveau de qualité

200

Forme

powder

Solubilité

water: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Br.C[N](C)(CC=C)c1ccc(CCC(=O)CCc2ccc(cc2)[N](C)(C)CC=C)cc1

InChI

1S/C27H38N2O.BrH/c1-7-21-28(3,4)25-15-9-23(10-16-25)13-19-27(30)20-14-24-11-17-26(18-12-24)29(5,6)22-8-2;/h7-12,15-18H,1-2,13-14,19-22H2,3-6H3;1H

Clé InChI

XBXRQUYORADPMX-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ACHE(43)

Actions biochimiques/physiologiques

Selective acetylcholinesterase inhibitor.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Acetylcholine Synthesis and Metabolism page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300 + H310 + H330

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000361836
0000361836
0000320574
0000309433
0000227533

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Kevin B Temeyer et al.
Veterinary parasitology, 172(1-2), 114-121 (2010-05-11)
Rhipicephalus (Boophilus) microplus cDNAs, BmAChE1, BmAChE2, and BmAChE3, were previously identified as presumptively encoding acetylcholinesterases (AChEs), but biochemical identity was confirmed only for recombinant BmAChE3. In the present study, four recombinant BmAChE1 constructs and single recombinant constructs of BmAChE2 and
Silvia Olivera-Bravo et al.
British journal of pharmacology, 144(1), 88-97 (2005-01-13)
This work was aimed to determine if 1,5-bis(4-allyldimethylammoniumphenyl)pentan-3-one dibromide (BW284c51), the most selective acetylcholinesterase inhibitor (AchEI), affects the nicotinic acetylcholine (Ach) receptor (AchR) function. Purified Torpedo nicotinic AchRs were injected into Xenopus laevis oocytes and BW284c51 effects on Ach- and
Noa Farchi et al.
Neuro-degenerative diseases, 4(2-3), 171-184 (2007-06-29)
Peripheral anionic site (PAS) blockade of acetylcholinesterase (AChE) notably affects neuronal activity and cyto-architecture, however, the mechanism(s) involved are incompletely understood. We wished to specify the PAS extracellular effects on specific AChE mRNA splice variants, delineate the consequent cellular remodeling
Ana Virel et al.
Analytical chemistry, 81(1), 268-272 (2008-12-04)
Hydrolysis of acetylthiocholine mediated by acetylcholine esterase yields the thiol-bearing compound thiocholine. At trace concentrations, thiocholine modulates the growth of Au-Ag nanoparticles on seeding gold nanoparticles in the presence of ascorbic acid. Inhibition of the enzyme by 1,5-bis(4-allyldimethylammoniumphenyl)pentan-3-one dibromide (BW284c51)
Kevin B Temeyer et al.
Journal of medical entomology, 43(4), 707-712 (2006-08-09)
The complete cDNA sequence encoding a Boophilus microplus (Canestrini) (Acari: Ixodidae) acetylcholinesterase (AChE3) was expressed in the baculovirus system. The recombinant AChE3 protein (rBmAChE3) was secreted as a soluble form into the cell culture medium and was identified as a
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique