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A6060

Sigma-Aldrich

Calpain Inhibitor II

powder

Synonyme(s) :

N-Acetyl-L-leucyl-L-leucyl-L-methioninal

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H35N3O4S
Numéro CAS:
110115-07-6
Poids moléculaire :
401.56
Beilstein:
7693643
Numéro MDL:
MFCD00065506
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24891051
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Essai

≥95% (HPLC)

Niveau de qualité

100

Forme

powder

Couleur

white

Solubilité

ethanol: 20 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(C)=O

InChI

1S/C19H35N3O4S/c1-12(2)9-16(20-14(5)24)19(26)22-17(10-13(3)4)18(25)21-15(11-23)7-8-27-6/h11-13,15-17H,7-10H2,1-6H3,(H,20,24)(H,21,25)(H,22,26)/t15-,16-,17-/m0/s1

Clé InChI

RJWLAIMXRBDUMH-ULQDDVLXSA-N

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Application

Calpain Inhibitor II has been used in western blotting.[1] It has also been used to study the mechanism of Spy1A (a cyclin-like protein) degradation during cell cycle.[2]
Calpain inhibitor II is a cell-permeable peptide that restricts the activity of calpain, cathepsin L and cathepsin B. Calpain inhibitor II also prevents the methylmercury-induced cell death of cultured rat cerebellar neurons.

Actions biochimiques/physiologiques

Calpain is a cysteine protease expressed in the nervous system. Calpain exhibits a calcium-dependent enzyme activity. In mice models, inhibition of calpain prevents leukocyte infiltration induced by angiotensin II and also attenuates prevascular inflammation.[3]

Autres remarques

Formerly CAS# 136632-32-1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000219876
045M4710V
074M4733V
063M4735V

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Aneurysm: New Insights for the Healthcare Professional, 56-57 (2013)
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