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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

(S)-γ-Valerolactone

≥97.5% (GC)

Synonyme(s) :

(5S)-4-Hydroxypentanoic acid lactone, (5S)-5-Methyloxolan-2-one, (S)-γ-Methyl-γ-butyrolactone, (S)-Dihydro-5-methyl-2(3H)-furanone, (S)-5-Methyl-2-oxotetrahydrofuran

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H8O2
Numéro CAS:
19041-15-7
Poids moléculaire :
100.12
Beilstein:
3536337
Numéro MDL:
MFCD01863132
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
329759404

Essai

≥97.5% (GC)

Forme

liquid

Pureté optique

enantiomeric excess: ≥97.0% (GC)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@H]1CCC(O1)=O

InChI

1S/C5H8O2/c1-4-2-3-5(6)7-4/h4H,2-3H2,1H3/t4-/m0/s1

Clé InChI

GAEKPEKOJKCEMS-BYPYZUCNSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Metabolite for urine analysis, metabolite of interest in pathways of biomass utilization.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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Shinji Nakamura et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(28), 8769-8776 (2004-07-15)
The mechanism of the optical resolution of gamma-valerolactone (VAL) enantiomers by enclathration in cholic acid (CA) channels was investigated. 13C cross-polarization magic-angle spinning spectra of CA/VAL inclusion compounds show four methyl 13C peaks of VAL with different intensities depending on
Gorissen, H. J., et al.
Chirality, 4, 286-294 (1992)
Identification of the metabolites of n-hexane, cyclohexane, and their isomers in men's urine.
L Perbellini et al.
Toxicology and applied pharmacology, 53(2), 220-229 (1980-04-01)

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