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Sigma-Aldrich

Mesobilirubin

≥97.0% (TLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C33H40N4O6
Numéro CAS:
16568-56-2
Poids moléculaire :
588.69
Code UNSPSC :
12352204

Pureté

≥97.0% (TLC)

Forme

powder or crystals

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C33H40N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/h13-14,34-35H,7-12,15H2,1-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41)/b26-13-,27-14-

Clé InChI

HVHKMUMXERBUAN-IFADSCNNSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

The linear tetrapyrrole mesobilirubin, a homologue of bilirubin, is a breakdown product of bile pigments.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Mesobilirubin
Fischer, H.
Ber. Deutsch. Chem. Ges., 47, 2330-2333 (1914)
M S Stoll et al.
The Biochemical journal, 163(1), 59-101 (1977-04-01)
Brief reduction of bilirubin with dilute sodium amalgam was shown to give chromogens containing both vinyl and ethylidene beta-substituents. Acid-catalysed rearrangement of these chromogens with bilirubin or mesobilirubin and subsequent dehydrogenation gave a range of new violins containing unconjugated ethylidene
Taihei Ito et al.
Frontiers in pharmacology, 4, 50-50 (2013-05-01)
The aims of this study were to produce mesobiliverdin IXα, an analog of anti-inflammatory biliverdin IXα, and to test its ability to enhance rat pancreatic islet yield for allograft transplantation into diabetic recipients. Mesobiliverdin IXα was synthesized from phycocyanobilin derived
Mesobilirubin as a bile component.
Baumgartel, T.
Medizinische Monatsschrift, 3, 675-677 (1949)
Pasupati Mukerjee et al.
BMC biochemistry, 3, 17-17 (2002-06-25)
Aqueous pKa values of unconjugated bilirubin are important determinants of its solubility and transport. Published pKa data on an analog, mesobilirubin-XIIIalpha, studied by 13C-NMR in buffered solutions containing 27 and 64 vol% (C2H3)2SO because of low aqueous solubility of mesobilirubin
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