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MilliporeSigma
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363M-1

Sigma-Aldrich

PAX-8 (MRQ-50)

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Disponible pour expédition le06 avril 2025Détails

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

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Disponible pour expédition le06 avril 2025Détails

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Source biologique

mouse

Niveau de qualité

100
500

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

culture supernatant

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

MRQ-50, monoclonal

Description

For In Vitro Diagnostic Use in Select Regions (See Chart)

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

human

Conditionnement

vial of 0.1 mL concentrate (363M-14)
vial of 0.5 mL concentrate (363M-15)
bottle of 1.0 mL predilute (363M-17)
vial of 1.0 mL concentrate (363M-16)
bottle of 7.0 mL predilute (363M-18)

Fabricant/nom de marque

Cell Marque®

Technique(s)

immunohistochemistry: 1:50-1:200

Isotype

IgG

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Informations sur le gène

human ... PAX8(7849)

Catégories apparentées

Description générale

PAX-8 est un facteur de transcription exprimé durant le développement embryonnaire des organes müllériens, des reins et de la thyroïde, certains types de cellules épithéliales de ces tissus à l'état mature les exprimant en continu[1]. PAX-8 est un marqueur des néoplasmes d'origine gynécologique[2], rénale[3] et thyroïdienne[1]. L'anticorps anti-PAX-8 (MRQ-50) cible l'extrémité N-terminale de la molécule PAX-8. Cette section de la protéine se retrouve dans d'autres protéines PAX telles que PAX-5 et PAX-6 ; il est ainsi possible d'observer une certaine réactivité croisée avec ces protéines, comme le montre le marquage de certains lymphocytes et certaines cellules neuroendocrines.

Qualité


IVD
IVD
IVD
RUO

Forme physique

Solution dans du tampon Tris, pH 7,3-7,7, avec 1 % de BSA et <0,1 % d′azide de sodium

Notes préparatoires

Télécharger les instructions d'utilisation spécifiques au lot et au format de votre produitRemarque : Cette opération nécessite un code qui figure sur l'emballage ou l'étiquette du produit.

Autres remarques

Pour une assistance technique, veuillez contacter le 800-665-7284 ou envoyer un email à l′adresse [email protected].

Informations légales

Cell Marque is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Nelson G Ordóñez
Advances in anatomic pathology, 19(3), 140-151 (2012-04-14)
PAX 8 is a transcription factor involved in the regulation of organogenesis of the thyroid gland, kidney, and Müllerian system. Recent studies have shown that, among tumors, PAX 8 is commonly expressed in epithelial tumors of the thyroid and parathyroid
Inigo Espinosa et al.
International journal of gynecological pathology : official journal of the International Society of Gynecological Pathologists, 34(3), 257-265 (2015-04-07)
Breast carcinomas rarely metastasize to the ovary and are even more rarely present clinically as primary ovarian tumors. However, patients with breast cancer not infrequently develop independent primary ovarian carcinomas. In these cases, distinction between independent primaries and metastatic tumors
Mark J Mentrikoski et al.
Applied immunohistochemistry & molecular morphology : AIMM, 22(9), 635-641 (2014-10-04)
Clear-cell renal cell carcinoma (CC-RCC) is the most common primary kidney malignancy, yet this morphology is not unique to renal primary tumors, as clear-cell variants of numerous nonrenal carcinomas of varying lineages exist. Therefore, because of CC-RCC's ability to metastasize
Meaghan L Barr et al.
Journal of clinical pathology, 68(1), 12-17 (2014-10-16)
Immunohistochemical stains have greatly improved the diagnostic accuracy of renal cell carcinoma (RCC) for primary and distant tumours. We evaluate a marker that has recently been incorporated in clinical practice, PAX-8, in primary and metastatic RCCs. Two distinct tissue microarrays
Nathan J Bowen et al.
Gynecologic oncology, 104(2), 331-337 (2006-10-27)
Epithelial ovarian carcinomas develop from ovarian surface epithelia that undergo complex differentiation to form distinguishable phenotypes resembling those of the epithelia of the female urogenital regions. While previous studies have implicated regulatory developmental homeobox (HOX) genes in this process, other
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