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SMB01340

Sigma-Aldrich

Isoleucyl-Phenylalanine

Synonyme(s) :

L-Isoleucyl-L-phenylalanine, Ile-Phe, Isoleucylphenylalanine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H22N2O3
Numéro CAS:
22951-98-0
Poids moléculaire :
278.35
Numéro MDL:
MFCD00037253
Code UNSPSC :
12352209
Nomenclature NACRES :
NA.26

Pureté

≥95% (HPLC)

Niveau de qualité

200

Forme

solid

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC[C@H](C)[C@H](N)C(N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O)=O

Description générale

Isoleucyl-Phenylalanine is a dipeptide derived from the incomplete breakdown of protein digestion or protein catabolism. It has not yet been identified in human tissues or biofluids and so it is classified as an ′Expected′ metabolite.

Application

Isoleucyl-Phenylalanine can be used in biochemical and metabolomics research applications

Caractéristiques et avantages

  • Suitable for Metabolomics and Biochemical research
  • High-quality compound suitable for multiple research applications

Autres remarques

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Rashmi Sinha et al.
PloS one, 11(3), e0152126-e0152126 (2016-03-26)
Investigation of microbe-metabolite relationships in the gut is needed to understand and potentially reduce colorectal cancer (CRC) risk. Microbiota and metabolomics profiling were performed on lyophilized feces from 42 CRC cases and 89 matched controls. Multivariable logistic regression was used
James J Goedert et al.
Carcinogenesis, 35(9), 2089-2096 (2014-07-20)
Metabolomic analysis of feces may provide insights on colorectal cancer (CRC) if assay performance is satisfactory. In lyophilized feces from 48 CRC cases, 102 matched controls, and 48 masked quality control specimens, 1043 small molecules were detected with a commercial
Dustin G Brown et al.
Cancer & metabolism, 4, 11-11 (2016-06-09)
Colorectal cancers (CRC) are associated with perturbations in cellular amino acids, nucleotides, pentose-phosphate pathway carbohydrates, and glycolytic, gluconeogenic, and tricarboxylic acid intermediates. A non-targeted global metabolome approach was utilized for exploring human CRC, adjacent mucosa, and stool. In this pilot

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