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MilliporeSigma
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S5263

Sigma-Aldrich

Sulfanilic acid

≥99.0%

Synonyme(s) :

4-Aminobenzenesulfonic acid, Aniline-4-sulfonic acid

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About This Item

Formule linéaire :
4-(H2N)C6H4SO3H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
173.19
Numéro Beilstein :
908765
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Pureté

≥99.0%

Pf

>300 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(cc1)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C6H7NO3S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H,8,9,10)

Clé InChI

HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Han Ming Gan et al.
Microbiology (Reading, England), 158(Pt 8), 1933-1941 (2012-05-23)
The gene coding for the oxygenase component, sadA, of 4-aminobenzenesulfonate (4-ABS) 3,4-dioxygenase in Hydrogenophaga sp. PBC was previously identified via transposon mutagenesis. Expression of wild-type sadA in trans restored the ability of the sadA mutant to grow on 4-ABS. The
Han Ming Gan et al.
Chemosphere, 82(4), 507-513 (2010-11-26)
A co-culture consisting of Hydrogenophaga sp. PBC and Ralstonia sp. PBA, isolated from textile wastewater treatment plant could tolerate up to 100 mM 4-aminobenzenesulfonate (4-ABS) and utilize it as sole carbon, nitrogen and sulfur source under aerobic condition. The biodegradation
Jinsong Zhang et al.
Water science and technology : a journal of the International Association on Water Pollution Research, 63(11), 2752-2758 (2011-11-05)
4-Aminobenzenesulfonate (4-ABS), an aromatic amine and recalcitrant toxic pollutant, is widely used in the dye and pharmaceutical industry. Pannonibactersp. W1 is a specialized microbial strain which can efficiently degrade 4-ABS. This study shows the feasibility of using the specialized strain
Yadong Sun et al.
Organic letters, 15(7), 1598-1601 (2013-03-19)
An efficient and convenient method was developed for the formation of 2-substituted benzothiazoles via a copper-catalyzed condensation of 2-aminobenzenethiols with nitriles. The developed method is applicable to a wide range of nitriles containing different functional groups furnishing excellent yields of
Nam Hoon Kim et al.
Nano letters, 10(10), 4181-4185 (2010-09-25)
A bifunctional adenosine-sensitive double-stranded DNA aptamer was used to create and control a surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) hot spot between a bulk Au surface and a gold nanoparticle (Au NP) attached to the aptamer via a biotin-avidin linkage. The Au

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