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7-Fluorobenzofurazan-4-sulfonic acid ammonium salt

for HPLC derivatization, LiChropur, ≥98.5% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-Fluoro-7-sulfobenzofurazan ammonium salt, 7-Fluorobenz-2,1,3-oxadiazole-4-sulfonic acid ammonium salt, Ammonium 7-fluorobenzofurazan-4-sulfonate, SBD-F

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About This Item

Formule linéaire :
C6H3FN2O4S · NH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
235.19
Beilstein:
5199564
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Qualité

for HPLC derivatization
LiChropur

Niveau de qualité

Essai

≥98.5% (HPLC)

Technique(s)

HPLC: suitable

Fluorescence

λex 385 nm; λem 524 nm in 0.1 M borate pH 9.5 (after derivatization with glutathione)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

N.OS(=O)(=O)c1ccc(F)c2nonc12

InChI

1S/C6H3FN2O4S.H3N/c7-3-1-2-4(14(10,11)12)6-5(3)8-13-9-6;/h1-2H,(H,10,11,12);1H3

Clé InChI

JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N

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Application

Sonde fluorescente pour les thiols et le marquage pré-colonne des thiols biologiques pour l′HPLC.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Produits recommandés

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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N P Dudman et al.
Clinical chemistry, 42(12), 2028-2032 (1996-12-01)
The recognition of homocysteine as a vascular risk factor has led to increased clinical interest in assaying plasma homocysteine concentrations. Our aim was to improve the reliability of a widely used assay based on HPLC of the fluorescent 7-benzo-2-oxa-1, 3-diazole-4-sulfonic
Saori Ichinose et al.
Biomedical chromatography : BMC, 23(9), 935-939 (2009-04-09)
A semi-micro column HPLC-fluorescence method for routine determination of thiol derivatives such as homocysteine (Hcy), cysteine (Cys) and cysteamine (CA) is described. The thiol derivatives labeled with ammonium-7-fluorobenzo-2-oxa-1,3-diazole-4-sulfonate (SBD-F) were isocratically separated within 12 min on a semi-micro ODS column
B L Ling et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 10(10-12), 985-988 (1992-10-01)
The present investigation analyses the potentials of capillary chromatography using packed fused silica capillaries filled with 5 microns RP-18 for the fluorescence determination of glutathione in human blood samples. Adaptation of conventional HPLC equipment for miniaturized chromatographic assays proved successful.
P E Cornwell et al.
Journal of chromatography, 617(1), 136-139 (1993-07-23)
A modification of a previously published method for analysis of total homocysteine in human serum is presented. The modification was implemented to allow use of a different derivatizing agent (i.e., 7-fluorobenzo-2-oxa-1,3-diazole-4-sulfonamide) which reacts much faster than the original derivatizing reagent
High-performance liquid chromatographic method to quantify total cysteine excretion in urine.
Isabella Fermo et al.
Analytical biochemistry, 307(1), 181-183 (2002-07-26)

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