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Supelco

Oryzalin

PESTANAL®, analytical standard

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H18N4O6S
Numéro CAS:
19044-88-3
Poids moléculaire :
346.36
Beilstein:
2177305
Numéro CE :
242-777-0
Numéro MDL:
MFCD00078725
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329755324
Nomenclature NACRES :
NA.24

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Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

CCCN(CCC)c1c(cc(cc1[N+]([O-])=O)S(N)(=O)=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C12H18N4O6S/c1-3-5-14(6-4-2)12-10(15(17)18)7-9(23(13,21)22)8-11(12)16(19)20/h7-8H,3-6H2,1-2H3,(H2,13,21,22)

Clé InChI

UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

Oryzalin is a dinitroaniline herbicide[1], which can have the tendency to inhibit spindle formation and thereby lead to choromosome doubling in vitro in the diploid hybrid of Rosa rugosa.[2] It can also serve as a potent antiparasitic therapeutic candidate, in the treatment of leishmaniasis disease.[3]

Application

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment
GHS08,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317,H351,H373,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Organes cibles

Blood,Kidney

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL8114
BCCG0802
BCCB2195
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Chromosome doubling in a Rosa rugosa Thunb. hybrid by exposure of in vitro nodes to oryzalin: the effects of node length, oryzalin concentration and exposure time
Allum.F.J, et al.
Plant Cell Reports, 26(11), 1977-1984 (2007)
Andrew Muroyama et al.
Current biology : CB, 30(22), 4467-4475 (2020-09-19)
Multicellular development depends on generating and precisely positioning distinct cell types within tissues. During leaf development, pores in the epidermis called stomata are spaced at least one cell apart for optimal gas exchange. This pattern is primarily driven by iterative
Rapid and reversible high-affinity binding of the dinitroaniline herbicide oryzalin to tubulin from Zea mays L
Hugdahl.DJ and Morejohn.CL
Plant Physiology, 102(3), 725-740 (1993)
William Eisinger et al.
Molecular plant, 5(3), 601-610 (2012-03-10)
Radially arranged cortical microtubules are a prominent feature of guard cells. Guard cells expressing GFP-tubulin showed consistent changes in the appearance of microtubules when stomata opened or closed. Guard cells showed fewer microtubule structures as stomata closed, whether induced by
Molla M Endeshaw et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(17), 5179-5183 (2010-08-03)
The synthesis and evaluation of 20 dinitroanilines and related compounds against the obligate intracellular parasite Toxoplasma gondii is reported. Using in vitro cultures of parasites in human fibroblasts, we determined that most of these compounds selectively disrupted Toxoplasma microtubules, and
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