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Sigma-Aldrich

Thionyl chloride solution

2.0 M in methylene chloride

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About This Item

Formule linéaire :
SOCl2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
118.97
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21
Forme:
liquid

Pression de vapeur

97 mmHg ( 20 °C)

Niveau de qualité

Forme

liquid

Concentration

2.0 M in methylene chloride

Densité

1.373 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

ClS(Cl)=O

InChI

1S/Cl2OS/c1-4(2)3

Clé InChI

FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Health hazardCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system, Respiratory system

Risques supp

Code de la classe de stockage

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 118-118 (1994)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 1056-1056 (1994)
Meng Zhou et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 20(6), 10122-10130 (2015-06-04)
Pincer (Phebox)Ir(mesityl)(OAc) (2) (Phebox = 3,5-dimethylphenyl-2,6-bis(oxazolinyl)) complex, formed by benzylic C-H activation of mesitylene (1,3,5-trimethylbenzene) using (Phebox)Ir(OAc)2OH2 (1), was treated with thionyl chloride to rapidly form 1-(chloromethyl)-3,5-dimethylbenzene in 50% yield at 23 °C. A green species was obtained at the
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 7-7 (1994)
S Aksoy et al.
Journal of biotechnology, 60(1-2), 37-46 (1998-05-08)
Poly(methyl methacrylate-acrylic acid) microspheres were prepared and the acid groups were activated by using either carbodiimide (CDI) or thionyl chloride (SOCl2). alpha-Amylase was covalently bound on these activated microspheres. The properties of the immobilized enzyme were investigated and compared with

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