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Sigma-Aldrich

tert-Butyl 4-aminobenzoate

≥98.0% (NT)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H15NO2
Numéro CAS:
18144-47-3
Poids moléculaire :
193.24
Numéro Beilstein :
2803178
Numéro MDL:
MFCD00665790
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
329748316
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0% (NT)

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Couleur

white to almost white

Pf

108-110 °C

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C11H15NO2/c1-11(2,3)14-10(13)8-4-6-9(12)7-5-8/h4-7H,12H2,1-3H3

Clé InChI

KYORUZMJUKHKFS-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Autres remarques

Building block for the synthesis of antifolates, important as tumor cell inhibitors

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000370697
0000370697
0000217523
BCBD3782V
1380506

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CDI

G.M.F. Visset et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 35, 659-659 (1992)
L F Hennequin et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(3), 695-704 (1996-02-02)
Modification of the potent thymidylate synthase (TS) inhibitor 1-[[N-[4-[N-[(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)methyl]-N- prop-2-ynylamino]benzoyl]amino]methyl]-3-nitrobenzene (4a) has led to the synthesis of quinazolinone antifolates bearing functionalized alkyl substituents at C2. A general synthetic route was developed which involved coupling the appropriate 1-[[N-[4-(alkylamino)benzoyl)amino]methyl]-3-nitrobenzene 20-22 with a

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