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06023

Sigma-Aldrich

Allylmalonic acid

≥98.0% (T)

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About This Item

Formule linéaire :
CH2=CHCH2CH(COOH)2
Numéro CAS:
2583-25-7
Poids moléculaire :
144.13
Numéro Beilstein :
1766382
Numéro CE :
219-958-8
Numéro MDL:
MFCD00014347
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329748193
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0% (T)

Forme

powder

Pf

102-105 °C

Chaîne SMILES 

OC(=O)C(CC=C)C(O)=O

InChI

1S/C6H8O4/c1-2-3-4(5(7)8)6(9)10/h2,4H,1,3H2,(H,7,8)(H,9,10)

Clé InChI

ZDZVKPXKLLLOOA-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM5338
BCCL7571
BCCJ6737
BCCG0318
BCCC3456

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W Zou et al.
Glycoconjugate journal, 16(9), 507-515 (2000-05-18)
A biantennary GM3-saccharide (sialyllactoside) derivative (4) was constructed using allylmalonic acid as a bivalent linker, both carboxylic acids of which were condensed with 3-aminopropyl lactoside (2) prior to enzymatic sialylation with a fusion enzyme. While ozonolysis of its allyl group

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