MABC547
Anticorps anti-poly(ADP-ribose), clone 10H
clone 10H, from mouse
Synonyme(s) :
Anti-PAR antibody
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
10H, monoclonal
Espèces réactives
human
Technique(s)
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG3κ
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... PARP1(142)
Description générale
La poly (ADP-ribose) polymérase est une enzyme nucléaire abondante qui catalyse la synthèse de poly(ADP-ribose) à partir du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+). Le poly(ADP-ribose) présente un domaine de liaison à l'ADN N-terminal comprenant deux doigts de zinc, qui est relié au domaine de liaison au NAD+ C-terminal par une courte région contenant plusieurs résidus d'acide glutamique qui sont des sites d'auto-poly(ADP-ribosyl)ation. La production de poly(ADP-ribose) dans la cellule est initiée par des agents qui génèrent des coupures de brins d'ADN. Les chaînes homopolymères ramifiées peuvent atteindre une longueur de 200 à 300 résidus, mais sont rapidement dégradées après la synthèse. La fonction de la synthèse de poly(ADP-ribose) n'est pas claire, bien qu'elle semble être nécessaire à la réparation de l'ADN.
Immunogène
Correspond à la chaîne humaine de poly(ADP-ribose).
Application
Analyse par immunoprécipitation : un lot représentatif a été utilisé par un laboratoire indépendant pour immunoprécipiter le poly(ADP-ribose) dans des surnageants de culture d'érythrocytes de souris recouverts de poly(ADP-ribose) (Kawamitsu, H., et al. (1984). American Chemical Society. 3771-3777).
Analyse par immunofluorescence : un lot représentatif a été utilisé par un laboratoire indépendant pour détecter par immunofluorescence indirecte la synthèse de poly(ADP-ribose) sur des cellules CV-1 transfectées (J.H. Kupper, et al. J. Biol. Chem. (1990) 265:18721).
Analyse par immunofluorescence : un lot représentatif a été utilisé par un laboratoire indépendant pour détecter par immunofluorescence indirecte la synthèse de poly(ADP-ribose) sur des cellules CV-1 transfectées (J.H. Kupper, et al. J. Biol. Chem. (1990) 265:18721).
Domaine de recherche
Apoptose et cancer
Apoptose et cancer
Détectez la PARP avec cet anticorps monoclonal de souris anti-poly(ADP-ribose), clone 10H, validé pour une utilisation en western blotting, en IP et en immunofluorescence.
Sous-domaine de recherche
Apoptose - Autre
Apoptose - Autre
Qualité
Produit évalué par western blotting sur des cellules HeLa non traitées et traitées aux UV.
Analyse par western blotting : une concentration de 1,0 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter des cellules HeLa traitées aux UV. Peu ou pas de signal observé dans les cellules HeLa non traitées.
Analyse par western blotting : une concentration de 1,0 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter des cellules HeLa traitées aux UV. Peu ou pas de signal observé dans les cellules HeLa non traitées.
Description de la cible
Le poids moléculaire observé est le résultat du polymère poly(ADP-ribose) sur les récepteurs protéiques (tels que les histones et les facteurs de transcription).
Liaison
Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : MAB3192
Forme physique
Format : Produit purifié
IgG3κ monoclonale de souris purifiée, dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4) et de NaCl 150 mM contenant 0,05 % d'azoture de sodium.
Produit purifié sur protéine G
Stockage et stabilité
Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
Autres remarques
Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.
Not finding the right product?
Try our Outil de sélection de produits.
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Les clients ont également consulté
Jing Xu et al.
Cancer chemotherapy and pharmacology, 89(5), 683-695 (2022-04-15)
Although the use of PARP inhibitor has received considerable amount of attention in ovarian cancer, PARP inhibitor resistance still emerges with disease progression. PI3K/AKT pathway inhibitors have been proposed to synergize with PARP inhibition to slow tumor growth, but the
Umeshkumar Vekariya et al.
Nature communications, 15(1), 5822-5822 (2024-07-11)
DNA polymerase theta (Polθ)-mediated end-joining (TMEJ) repairs DNA double-strand breaks and confers resistance to genotoxic agents. How Polθ is regulated at the molecular level to exert TMEJ remains poorly characterized. We find that Polθ interacts with and is PARylated by
Bingteng Xie et al.
Cell research, 28(4), 462-475 (2018-02-22)
Before fertilization, mammalian oocyte undergoes an asymmetric division which depends on eccentric positioning of the spindle at the oocyte cortex to form a polar body and an egg. Since the centriole is absent and, as a result, the polar array
Yousef M O Alhammad et al.
bioRxiv : the preprint server for biology (2020-06-09)
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) and other SARS-like-CoVs encode 3 tandem macrodomains within non-structural protein 3 (nsp3). The first macrodomain, Mac1, is conserved throughout CoVs, and binds to and hydrolyzes mono-ADP-ribose (MAR) from target proteins. Mac1 likely counters
Christina Andronikou et al.
The EMBO journal, 43(6), 1015-1042 (2024-02-16)
Targeting poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) is currently explored as a therapeutic approach to treat various cancer types, but we have a poor understanding of the specific genetic vulnerabilities that would make cancer cells susceptible to such a tailored therapy. Moreover, the
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique