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MAB397

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-récepteur du glutamate 2, extracellulaire, clone 6C4

clone 6C4, Chemicon®, from mouse

Synonyme(s) :

GluR2

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

6C4, monoclonal

Espèces réactives

monkey

Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)

mouse, rat, canine

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
radioimmunoassay: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG2a

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

dog ... Gria2(482667)
mouse ... Gria2(14800)
rat ... Gria2(29627)
rhesus monkey ... Gria2(574344)

Description générale

Les récepteurs du glutamate (GluR) peuvent être classés en catégories selon s′ils sont ionotropiques ou métabotropiques, et en sous-catégories d′après les agonistes qu′ils préfèrent (NMDA, AMPA ou acide kaïnique). Il existe quatre types de sous-unités GluR sélectives de l′AMPA (GluR1, GluR2, GluR3 et GluR4). Les combinaisons tétramériques ou pentamériques de différentes sous-unités contribuent à la diversité fonctionnelle des récepteurs AMPA. En général, les récepteurs AMPA médient un courant synaptique rapide dans la plupart des synapses excitatrices, la stœchiométrie étant caractérisée par la composition en sous-types. Même si la composition en sous-unités des récepteurs AMPA varie, ils doivent contenir au moins une sous-unité GluR2 éditée pour être imperméables au calcium. Le résidu critique contrôlant la perméabilité au calcium se trouve dans la région de la boucle du pore. Dans GluR1, GluR3 et GluR4, cette position est occupée par un résidu Gln. Dans GluR2, il est occupé par un résidu Arg. Il a été montré expérimentalement que la présence d′Arg à cette position bloque la perméabilité aux ions Ca2+, alors que ce n′est pas le cas avec Gln. La perméabilité relative au calcium dans les canaux des récepteurs AMPA peut être significative en cas de dommage neurotoxique pathologique et de modifications sur le long terme des réponses du système nerveux.

Spécificité

Reconnaît le grand domaine extracellulaire N-terminal du récepteur du glutamate 2 (GluR2). Aucune réactivité croisée observée avec les autres sous-unités GluR des récepteurs AMPA/kaïnate. En analyse western blot d′extraits cérébraux de rat, de macaque et de chien, MAB397 reconnaît une bande d′environ 102 kDa correspondant à la totalité de GluR2. D′autres protéines identifiées en western blot comme ayant un poids moléculaire inférieur ou égal à 66 kDa semblent être des produits de dégradation de GluR2 (Vissavajjhala, 1996). En immunohistochimie, GluR2 est largement distribué aux niveaux cellulaire et synaptique. MAB397 reconnaît le GluR2 présent dans une vaste majorité, mais pas la totalité, des interneurones GABAergiques (Vissavajjhala, 1996).

Application

Immunocytochimie :
sur des cellules fixées avec 4 % de paraformaldéhyde, utilisation d'un précédent lot : 2-3 µg/ml (Vissavajjhala, 1996 ; Osten, 1998 ; Passafaro, 2001).

ELISA/RIA :
Un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en ELISA/RIA (Vissavajjhala, 1996).

Immunohistochimie sur des sections de cerveau de 50 µm d′épaisseur fixées avec 4 % de paraformaldéhyde : 1/500-1/800 (Vissavajjhala, 1996 ; Yung, 1998 ; Kumar; 2002).

Immunoprécipitation : 2-4 µg/ml (Osten, 1998).

Western blot : 1-2 µg/ml (Vissavajjhala, 1996 ; Osten, 1998) ; pour un meilleur signal, il est suggéré de préparer les membranes.

Les dilutions de travail et les protocoles optimaux doivent être déterminés par l′utilisateur final.
Le clone 6C4 de l′anticorps anti-récepteur du glutamate 2 extracellulaire détecte le niveau du récepteur du glutamate 2. Son utilisation a été publiée et validée en ELISA, IC, IH, IP, RIA et WB et il a été cité dans plus de 50 références bibliographiques.

Qualité

Évaluée en routine par western blot sur des lysats de cerveau de souris.

Analyse par western blot :
Une dilution au 1/1000ème de ce lot a permis de détecter le récepteur du glutamate 2 dans 10 μg de lysats de cerveau de souris.

Description de la cible

102 kDa

Forme physique

Format : Purifié
Immunoglobuline purifiée provenant d′un surnageant de culture cellulaire
Immunoglobuline IgG2a monoclonale de souris, purifiée, sous forme liquide, dans un tampon contenant du PBS, sans conservateur.

Stockage et stabilité

Stable 6 mois à -20 ºC en aliquotes non diluées à partir de la date de réception.
Recommandations d′utilisation : Dès réception, et avant retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Diviser en aliquotes dans des tubes de microcentrifugation et les stocker à -20 °C. Éviter les cycles répétés de congélation/décongélation qui peuvent détériorer l′IgG2a et nuire aux performances du produit.

Remarque sur l'analyse

Contrôle
Contrôle positif : Cortex cérébral et neurones pyramidaux, lysat de cerveau de souris.

Autres remarques

Concentration : Pour connaître la concentration spécifique du lot, veuillez vous référer au certificat d′analyse.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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S-SCAM/MAGI-2 is an essential synaptic scaffolding molecule for the GluA2-containing maintenance pool of AMPA receptors.
Danielson, E; Zhang, N; Metallo, J; Kaleka, K; Shin, SM; Gerges, N; Lee, SH
The Journal of Neuroscience null
Tyrosine phosphatases regulate AMPA receptor trafficking during metabotropic glutamate receptor-mediated long-term depression.
Moult, PR; Gladding, CM; Sanderson, TM; Fitzjohn, SM; Bashir, ZI; Molnar, E; Collingridge, GL
The Journal of Neuroscience null
Melanie A Gainey et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112(27), E3590-E3599 (2015-06-26)
Synaptic scaling is a form of homeostatic plasticity that stabilizes neuronal firing in response to changes in synapse number and strength. Scaling up in response to action-potential blockade is accomplished through increased synaptic accumulation of GluA2-containing AMPA receptors (AMPAR), but
Differential regulation of AMPA receptor and GABA receptor trafficking by tumor necrosis factor-alpha.
Stellwagen, D; Beattie, EC; Seo, JY; Malenka, RC
The Journal of Neuroscience null
Translamellar disinhibition in the rat hippocampal dentate gyrus after seizure-induced degeneration of vulnerable hilar neurons.
Zappone, CA; Sloviter, RS
The Journal of Neuroscience null

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