CVDI01TPE

Cartouche Durapore^® CBR de 0,2 µm

pore size 0.2 μm, cartridge nominal length 10 in. (25 cm), Code 0 (2-222; O-rings)

• Synonyme(s) : Durapore CVDI Cartridge Filter 10 in. 0.22 m Code 0 fluoroelastomer
• Code UNSPSC : 23151806
• eCl@ss : 32031690

Propriétés

• Matériaux: PVDF ; fluoroelastomer seal; polypropylene ; polypropylene support
• Niveau de qualité: 400
• Conformité réglementaire: meets EU framework regulation [1935/2004/EC] (all component materials; regarding materials and articles intended to contact food); meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
• Stérilité: non-sterile
• Mode de stérilisation compatible: autoclavable compatible; steam-in-place compatible
• Gamme de produits: Durapore^®
• Caractéristiques: hydrophilic
• Fabricant/nom de marque: Durapore^®
• Paramètres: ≤13.3 mL/min air diffusion at 2.75 bar (40 psig) and 23 °C (in water); 0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (Forward); 1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward); 3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent); 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
• Technique(s): bioburden reduction: suitable
• Longueur: 10 in.
• Largeur: 2.7 in.
• Longueur nominale des cartouches: 10 in. (25 cm)
• Diamètre: 6.9 cm (2.7 in.)
• Surface de filtration: 0.69 m²
• Extractibles par gravimétrie: ≤25 mg/cartridge
• Matrice: Durapore^®
• Dimension de pores: 0.2 μm pore size
• Entrée: sample type liquid
• Point de bulle: ≥3100 mbar (45 psig), air with water at 23 °C
• Code de la cartouche: Code 0 (2-222; O-rings)

Description

Description générale

Présentation du dispositif : cartouche

Autres remarques

Ces produits sont fabriqués sur un site de production qui respecte les bonnes pratiques de fabrication (Good Manufacturing Practices) de la FDA.

Mode d'emploi

• Rétention : micro-organismes
• Mode d'action : filtration (exclusion stérique)
• Applications : bioprocédés
• Usage prévu : réduction ou élimination des micro-organismes/de la biocharge
• Instructions d'utilisation : se reporter aux instructions de mouillage des unités de filtration figurant dans le mode d'emploi des membranes Durapore^®
• Stockage : à conserver dans un endroit sec
• Élimination : à éliminer ou recycler conformément aux règlementations régionales, nationales et locales en vigueur.

Notes préparatoires

Ce produit a été fabriqué avec une membrane Durapore^® qui répond aux critères d'un filtre "ne relarguant pas de fibres", tels qu'ils sont spécifiés dans le Code of Federal Regulations 21 CFR 210.3 (b) (6).

Remarque sur l'analyse

Rétention bactérienne
Des échantillons de la membrane Durapore^® utilisée dans cette cartouche ont retenu de manière quantitative une concentration test minimale de 1 × 10⁷ UFC/cm² de Brevundimonas diminuta, grâce à la méthode ASTM F838.

Taux d'extractibles par gravimétrie : après 24 heures dans de l'eau à température ambiante régulée

Informations légales

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany