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AB5535

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-Sox9

Chemicon®, from rabbit

Synonyme(s) :

Anti-CMD1, Anti-CMPD1, Anti-SRA1, Anti-SRXX2, Anti-SRXY10

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Produit purifié par

affinity chromatography

Espèces réactives

chicken, human, rat, mouse

Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)

bovine (based on 100% sequence homology), sheep (based on 100% sequence homology), feline (based on 100% sequence homology), equine (based on 100% sequence homology)

Conditionnement

antibody small pack of 25 μg

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq)
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

Description générale

Les gènes Sox appartiennent à une famille de gènes apparentés au gène SRY de détermination du sexe chez les mammifères. Comme ce dernier, ces gènes contiennent des séquences encodant le domaine HMG-box qui est responsable de l′activité de liaison à l′ADN de façon spécifique à la séquence. Les gènes Sox encodent des régulateurs transcriptionnels potentiels, impliqués dans la décision du devenir des cellules lors du développement et le contrôle de divers processus développementaux. La famille de gènes Sox, hautement complexe, se répartit en groupes répartis sur au moins 40 loci qui ont subi une divergence rapide dans diverses lignées animales. À l′heure actuelle, 30 gènes Sox ont été identifiés, et les membres de cette famille, jouant des rôles clés lors du développement des animaux, ont été conservés au cours de l′évolution. Certains sont impliqués dans des pathologies humaines, notamment l′inversion du sexe.

Spécificité

L'anticorps anti-Sox9 reconnaît Sox9.

Immunogène

Peptide linéaire conjugué à KLH, correspondant à la séquence C-terminale de Sox9 humain.
Épitope : C-terminal

Application

Analyse par immunohistochimie : Une dilution au 1/1 000ème d′un lot représentatif a détecté Sox9 dans des coupes d′os d′embryon de souris et de cartilage de souris adulte.
Analyse par western blot : Une dilution au 1/500e d′un lot représentatif a permis de détecter Sox9 dans des cellules de cancer de la prostate PC3 et dans les hépatocytes HepG2.
Analyse par immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) : Un lot représentatif a permis de détecter l′occupation de sites cibles de chromatine par Sox9 au moyen de la méthode ChIP, en utilisant des préparations de chromatine issues de chondrocytes de côte de souris post-natales P1 (Ohba, S., et al. (2015). Cell Rep. 12(2):229-243).
Analyse par immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) : Un lot représentatif a permis de détecter l′occupation de sites du promoteur de Bmi par Sox9 dans des fibroblastes embryonnaires de souris (MEF) Z/sox9tg mais pas dans les MEF contrôles de type sauvage (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).
Analyse par séquençage-ChIP (ChIP-seq) : Un lot représentatif a permis de détecter l′occupation de sites cibles de chromatine par Sox9 au moyen de la méthode ChIP-seq, en utilisant des préparations de chromatine issues de chondrocytes de côte de souris post-natales P1 (Ohba, S., et al. (2015). Cell Rep. 12(2):229-243).
Analyse par immunofluorescence : Un lot représentatif a permis de détecter l′accumulation de cellules ovales positives pour Sox9 par coloration immunohistochimique à fluorescence dans des coupes de foie incluses en paraffine provenant de souris transgéniques traitées par la diéthylnitrosamine pour induire une invalidation (knockout) transitoire dans le foie de HNF4a (Saha, S.K., et al. (2014). Nature. 513(7516):110-114).
Analyse par immunofluorescence : Des lots représentatifs ont permis de détecter une réactivité dans des coupes d′embryons de souris incluses en paraffine par coloration immunohistochimique à fluorescence (Carrasco, M., et al. (2012). J. Clin. Invest. 122(10):3504-3515; Sylva, M., et al. (2011). PLoS One. 6(8): e22616).
Analyse par immunofluorescence : Des lots représentatifs ont permis le marquage par immunohistochimie à fluorescence de cellules gliales de Müller dans des coupes congelées de rétine de souris et de poulet (Muranishi, Y., and Furukawa, T. (2012). J. Biomed. Biotechnol. 2012:973140; Fischer, A.J., et al. (2011). Neuroscience. 178:250-260).
Analyse par Immunocytochimie : Un lot représentatif a permis de détecter le marqueur de cellules souches Sox9 par coloration immunohistochimique à fluorescence dans des cellules souches pulmonaires E-Cad/Lgr6+ fixées au paraformaldéhyde, dérivées de clones et passées en culture (Oeztuerk-Winder, F., et al. (2012). EMBO J. 31(16):3431-3441).
Analyse par immunohistochimie : Un lot représentatif a permis de marquer les cellules de soutien (cellules de Sertoli) des tubules séminifères par immunohistochimie sur des coupes de testicules de souris incluses en paraffine (O′Shaughnessy, P.J., et al. (2012). PLoS One. 7(4): e35136).
Analyse par immunohistochimie : Un lot représentatif a permis de détecter une réactivité à Sox9 dans diverses coupes de tumeurs humaines fixées à la formaline et incluses en paraffine (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).
Analyse par western blot : Un lot représentatif a permis de détecter le marqueur de cellules souches Sox9 dans des cellules souches pulmonaires E-Cad/Lgr6+ dérivées de clones et passées en culture (Oeztuerk-Winder, F., et al. (2012). EMBO J. 31(16):3431-3441).
Analyse par western blot : Un lot représentatif a permis de détecter les niveaux d′expression de Sox9 régulés à la hausse dans des lignées cellulaires de cancer colorectal humain HCT116, DLD1 et SW620 (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).
Catégorie de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
L′anticorps anti-Sox9 est un anticorps polyclonal de lapin bien caractérisé et purifié par affinité qui détecte de façon fiable le facteur de transcription Sox-9. Cet anticorps monoclonal a fait l′objet de nombreux articles et son utilisation a été validée en IHC et WB.
Sous-domaine de recherche
Facteurs de transcription

Qualité

Évaluée par western blot sur des lysats de cellules HepG2.

Analyse western blot : Une dilution au 1/2000e de ce lot a permis de détecter Sox9 dans des lysats de cellules HepG2.

Description de la cible

56-65 kDa

Liaison

Remplace : AB5809

Forme physique

Anticorps polyclonal de lapin purifié dans du tampon contenant PBS et 0,05% d′azoture de sodium.
Purifié par immuno-affinité.

Stockage et stabilité

Stable pendant 6 mois entre 2 et 8 °C en aliquotes non dilués après la date de réception.

Remarque sur l'analyse

Contrôle
Tissu embryonnaire, chondrocytes adultes.

Autres remarques

Concentration : Pour connaître la concentration spécifique du lot, veuillez vous référer au certificat d′analyse.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans nos catalogues ou autre documentation de la Société accompagnant de(s) produit(s), nos produits sont conçus uniquement pour la recherche et ne peuvent pas être utilisés dans d′autres buts, ce qui inclut mais sans s′y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations de diagnostic in vitro, les usages thérapeutiques ex vivo ou in vivo et tout type de consommation par ou d′application à l′homme ou aux animaux.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Fischer, AJ; Scott, MA; Zelinka, C; Sherwood, P
Glia null
Sarah Roxana Herlofsen et al.
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We have used a disc-shaped self-gelling alginate hydrogel as a scaffold for in vitro chondrogenic differentiation of human bone marrow-derived mesenchymal stem cells. The comparison of monolayer cells and alginate embedded cells with or without differentiation medium allowed us to
P Bernstein et al.
Osteoarthritis and cartilage, 18(12), 1596-1607 (2010-10-05)
The use of mesenchymal stem cells (MSCs) for cartilage regeneration is hampered by lack of knowledge about the underlying molecular differences between chondrogenically stimulated chondrocytes and MSCs. The aim of this study was to evaluate differences in phenotype and gene
Notch signaling influences neuroprotective and proliferative properties of mature Muller glia.
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Heterogeneity of glia in the retina and optic nerve of birds and mammals.
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Testing null

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