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A-013

Supelco

(±)-Amphetamine-d5 (deuterium label on side chain) solution

1.0 mg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9D5H8N
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
140.24
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

certified reference material

Niveau de qualité

Forme

liquid

Caractéristiques

SNAP-N-SPIKE®. SNAP-N-SHOOT®

Conditionnement

ampule of 1 mL

Fabricant/nom de marque

Cerilliant®

drug control

Narcotic Licence Schedule A (Switzerland); psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IIB (Portugal)

Concentration

1.0 mg/mL in methanol

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

Application(s)

forensics and toxicology

Format

single component solution

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[2H]C(N)(C([2H])([2H])[2H])C([2H])C1=CC=CC=C1

InChI

1S/C9H13N/c1-8(10)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7,10H2,1H3/i1D3,7D,8D

Clé InChI

KWTSXDURSIMDCE-ZXZAAQOOSA-N

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Description générale

Amphetamine, a stimulant of the phenethylamine class, is found in ADHD-treatment drugs such as Adderall®, Vyvanse®, and ProCentra®. Because of its stimulant effect, amphetamine is used recreationally as a performance-enhancer and illicit drug. This stable-labeled internal standard is suitable for quantitation of amphetamine levels in urine, serum, or plasma by LC/MS or GC/MS for urine drug testing, clinical toxicology, forensic analysis, or sports testing.

Application

  • Pharmacokinetic studies: The utilization of (±)-Amphetamine-d5 in a UPLC-MS/MS method for rapid screening of psychoactive drugs in blood exemplifies its role in pharmacokinetic analysis, aiding in the understanding of drug metabolism and clearance rates in forensic and clinical settings (Barone et al., 2023).
  • Forensic toxicology: In forensic analysis, (±)-Amphetamine-d5 serves as an internal standard for the accurate detection and quantification of amphetamines in complex biological matrices, enhancing the reliability of drug testing protocols in legal and medical investigations (Andersson et al., 2008).
  • Drug abuse monitoring: The compound′s application in the detection of amphetamine and methamphetamine in seized tablets demonstrates its critical role in public health and safety efforts, particularly in areas with high incidences of drug abuse (Alhazmi et al., 2020).

Informations légales

Adderall is a registered trademark of Richwood Pharmaceutical Company, Inc.
CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
ProCentra is a registered trademark of Outlook Pharmaceuticals, Inc.
Snap-N-Shoot is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Vyvanse is a registered trademark of Shire, LLC

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Organes cibles

Eyes

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

49.5 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

9.7 °C - closed cup


Certificats d'analyse (COA)

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Laura Nadal et al.
Molecular brain, 9(1), 67-67 (2016-06-25)
The development of the nervous system involves an initially exuberant production of neurons that make an excessive number of synaptic contacts. The initial overproduction of synapses promotes connectivity. Hebbian competition between axons with different activities (the least active are punished)

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