Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

LM2001

Avanti

Sphinganine (d17:0)

heptadecasphinganine, ethanol solution

Synonyme(s) :

(2S,3R)-2-aminoheptadecane-1,3-diol, C17 Sphinganine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H37NO2
Numéro CAS:
32164-02-6
Poids moléculaire :
287.48
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

ethanol solution

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mL (LM2001-1EA)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand LM2001

Concentration

~10 μg/mL (Refer to C of A for lot specific concentration.)

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC[C@@](N)([H])[C@]([H])(O)CCCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C17H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-17(20)16(18)15-19/h16-17,19-20H,2-15,18H2,1H3/t16-,17+/m0/s1

Clé InChI

KFQUQCFJDMSIJF-DLBZAZTESA-N

Description générale

Sphinganine, also known as dihydrosphingosine is a sphingoid base precursor of ceramide.

Application

Sphinganine (d17:0) has been used as a constituent of the internal standard mixture in mass spectrometry.

Actions biochimiques/physiologiques

Sphinganine (SPA) is involved in sphingolipid biosynthesis pathway. It is free from the double bond. SPA has an ability to inhibit the activity of protein kinase c. SPA accumulation enables fumonisin B1 to stimulate apoptosis.
Sphinganine plays a vital role in cell regulation, cell growth modulation and signal transmission, functioning as an inhibitor of protein kinase C. It inhibits the low-density lipoprotein-induced esterification of cholesterol by the blockage of post-lysosomal cholesterol transport. Sphinganine is useful as a biomarker for studying microbial diversity.

Conditionnement

2 mL Amber Glass Sealed Ampule (LM2001-1EA)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

55.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

13.0 °C - closed cup

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Urinary metabolomic profiling in Zucker diabetic fatty rats with type 2 diabetes mellitus treated with glimepiride, metformin, and their combination
Dong Y, et al.
Molecules (Basel), 21(11), 1446-1446 (2016)
A stereoselective synthesis of dihydrosphingosine
Fernandes RA and Kumar P
European Journal of Organic Chemistry, 2000(20), 3447-3449 (2000)
Persistence and reversibility of the elevation in free sphingoid bases induced by fumonisin inhibition of ceramide synthase
Enongene EN, et al.
Toxicological Sciences, 67(2), 173-181 (2002)
Quantification of sphingosine and sphinganine from crude lipid extracts by HPLC electrospray ionization tandem mass spectrometry
Lieser B, et al.
Journal of Lipid Research, 44(11), 2209-2216 (2003)
Estradiol induces export of sphingosine 1-phosphate from breast cancer cells via ABCC1 and ABCG2
Takabe, et al.
Test, 285(14) (2010)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique