Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

870723P

Avanti

23:0 Coenzyme A

Avanti Research™ - A Croda Brand 870723P, powder

Synonyme(s) :

tricosanoyl Coenzyme A (ammonium salt)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C44H89N10O17P3S
Numéro CAS:
799812-97-8
Poids moléculaire :
1155.22
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 5 mg (870723P-5mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 870723P

Application(s)

lipidomics

Type de lipide

coenzymes

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O[C@@](C(NCCC(NCCSC(CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)=O)=O)(C(C)(COP([O-])(OP([O-])(OC[C@H]([C@H]1OP([O-])(O)=O)O[C@H]([C@@H]1O)N2C3=C(C(N)=NC=N3)N=C2)=O)=O)C)[H].[NH4+].[NH4+].[NH4+]

InChI

1S/C44H80N7O17P3S.3H3N/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-35(53)72-28-27-46-34(52)25-26-47-42(56)39(55)44(2,3)30-65-71(62,63)68-70(60,61)64-29-33-38(67-69(57,58)59)37(54)43(66-33)51-32-50-36-40(45)48-31-49-41(36)51;;;/h31-33,37-39,43,54-55H,4-30H2,1-3H3,(H,46,52)(H,47,56)(H,60,61)(H,62,63)(H2,45,48,49)(H2,57,58,59);3*1H3/t33-,37?,38+,39+,43-;;;/m1.../s1

Clé InChI

VWUVJQXOYHTDCP-BHMMHRQOSA-N

Catégories apparentées

Description générale

23:0 Coenzyme A, also known as tricosanoyl coenzyme A, is a coenzyme A derivative of tricosylic acid.

Application

23:0 Coenzyme A has been used as a substrate in acylglycerol-3-phosphate-O-acyltransferases (AGPAT 11) assay and ceramide synthase assay.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (870723P-5mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Anil K Agarwal et al.
Journal of lipid research, 51(8), 2143-2152 (2010-04-07)
The conversion of lysophosphatidic acid (LPA) to phosphatidic acid is carried out by the microsomal enzymes 1-acylglycerol-3-phosphate-O-acyltransferases (AGPATs). These enzymes are specific for acylating LPA at the sn-2 (carbon 2) position on the glycerol backbone and are important, because they
Evgeny V Berdyshev et al.
The Journal of biological chemistry, 284(9), 5467-5477 (2009-01-03)
Novel immunomodulatory molecule FTY720 is a synthetic analog of myriocin, but unlike myriocin FTY720 does not inhibit serine palmitoyltransferase. Although many of the effects of FTY720 are ascribed to its phosphorylation and subsequent sphingosine 1-phosphate (S1P)-like action through S1P(1,3-5) receptors

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique