Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(2)

Documents

700083P

Avanti

3-oxo-4-cholestenoic acid

Avanti Research™ - A Croda Brand

Synonyme(s) :

cholest-4-en-3-one-27-oic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H42O3
Numéro CAS:
309762-85-4
Poids moléculaire :
414.62
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Description

(25R)-cholest-4-en-26-oic acid, 3-oxo

Pureté

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mg (700083P-1mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC1(CC2)C(CCC3C1CCC4(C)C3CCC4C(CCCC(C)C(O)=O)C)=CC2=O

Catégories apparentées

Description générale

3-oxo-4-cholestenoic acid (3OChA) is synthesized from cholesterol by the oxidation at the positions C3 and C26 in the presence of P450 cytochromes (CYP125 and CYP142). This pathway is well established in M. smegmatis. 3OChA is an intermediate in cholesterol catabolism and is more soluble compared to cholesterol.

Application

3-oxo-4-cholestenoic acid has been used as a inducer ligand for the TetR-like repressor (KstR) of M. smegmatis.

Actions biochimiques/physiologiques

3-oxo-4-cholestenoic acid (3OChA) acts as an inducer to the TetR-like repressor (KstR) and modulates the expression kstR regulon genes.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700083P-1mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Esther García-Fernández et al.
The Journal of biological chemistry, 289(25), 17576-17588 (2014-05-08)
Cholesterol degradation plays a prominent role in Mycobacterium tuberculosis infection; therefore, to develop new tools to combat this disease, we need to decipher the components comprising and regulating the corresponding pathway. A TetR-like repressor (KstR) regulates the upper part of

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique