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H146

Sigma-Aldrich

4-Hydroxymephenytoin

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(±)-5-Ethyl-5-(4-hydroxyphenyl)-3-methylhydantoin, (±)-5-Ethyl-5-(4-hydroxyphenyl)-3-methylimididazolidine-2,4-dione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H14N2O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
234.25
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98% (HPLC)

Solubilité

DMSO: >5 mg/mL

Chaîne SMILES 

CCC1(NC(=O)N(C)C1=O)c2ccc(O)cc2

InChI

1S/C12H14N2O3/c1-3-12(8-4-6-9(15)7-5-8)10(16)14(2)11(17)13-12/h4-7,15H,3H2,1-2H3,(H,13,17)

Clé InChI

OQPLORUDZLXXPD-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

CYP2C19 metabolite of mephenytoin.

Application

Pharmacological activity investigating:
  • The drug effects on metabolization
  • In vitro cytochrome P450 activity in microsomes

Analyte for electron-capture gas chromatography procedures

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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M. Salsali, et al.,
Journal of Pharmacological and Toxicological Methods, 44, 461-465 (2001)
M Tanaka et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 62(6), 619-628 (1998-01-20)
To assess the possible relationship between the metabolic disposition of pantoprazole and genetically determined S-mephenytoin 4'-hydroxylation phenotype and genotype. The pharmacokinetic disposition of pantoprazole was investigated in 14 Japanese male volunteers (seven extensive and seven poor metabolizers of S-mephenytoin). All
H G Xie et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical applications, 668(1), 125-131 (1995-06-09)
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A Adedoyin et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 64(1), 8-17 (1998-08-08)
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